1,1-Dimethoxy-2-oximino-cyclohexan | 52540-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-2-oximino-cyclohexan
• 英文别名: N-(2,2-Dimethoxycyclohexylidene)hydroxylamine；N-(2,2-dimethoxycyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 52540-36-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: CCHOYDOEWYMWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-2-oximino-cyclohexan 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclohexane-1,2-dione monooxime
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation in organic chemistry. General synthesis of .alpha.-nitroso ketone acetal dimers and .alpha.-oximino ketone acetals and mechanism of their fragmentation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a025
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸甲酯 、 1-甲氧基环己烯 生成 1,1-Dimethoxy-2-oximino-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation in organic chemistry. General synthesis of .alpha.-nitroso ketone acetal dimers and .alpha.-oximino ketone acetals and mechanism of their fragmentation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a025

文献信息

• Process for halogenating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl ketoximes
  申请人：Allied Chemical Corporation

  公开号：US04140717A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  A process is described for directly mono-brominating or mono-chlorinating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl or .alpha.,.alpha.-dialkoxycycloalkyl ketoximes in the .beta.-position. Particularly described is the direct chlorination of 2,2-dimethoxycyclohexanone oxime to produce 3-chloro-2,2-dimethoxycyclohexanone oxime, a useful intermediate in the preparation of L-lysine.

  描述了一种直接对.alpha.,.alpha.-二烷氧基烷基或.alpha.,.alpha.-二烷氧基环烷基酮肟在.beta.-位进行单溴化或单氯化的方法。特别描述了2,2-二甲氧基环己酮肟的直接氯化反应，生成3-氯-2,2-二甲氧基环己酮肟，这是制备L-赖氨酸的有用中间体。
• Reactions of 2,2-dialkoxy ketone oximes with chlorine and bromine. Halogenation vs. Beckmann fragmentation
  作者：Bryce C. Oxenrider、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo00134a023

  日期：1982.6
• Nitrosation in organic chemistry. General synthesis of .alpha.-nitroso ketone acetal dimers and .alpha.-oximino ketone acetals and mechanism of their fragmentation reactions
  作者：Karl P. Klein、Timothy R. Demmin、Bryce C. Oxenrider、Milorad M. Rogic、Marvin T. Tetenbaum

  DOI：10.1021/jo01316a025

  日期：1979.1