ethyl 2,3-dioxo-5-methyltetrahydrofuran-4-carboxylate | 86387-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: ethyl 2,3-dioxo-5-methyltetrahydrofuran-4-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-4,5-dioxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-4,5-dioxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-methyl-4,5-dioxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 86387-67-9
• 化学式: C₈H₁₀O₅
• 分子量: 186.164
• InChiKey: CQJHGFREKPCPIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dioxo-5-methyltetrahydrofuran-4-carboxylate 在 甲醇 、 溴 作用下， 生成 ethyl 2-bromocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Alkyl-α-bromoacrylic Ethyl Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a014
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-methylbenzoate 、 乙醛 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2,3-dioxo-5-methyltetrahydrofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  泊松酮γ中的Alcuniα-cheto-γ-lattoniconstituenti alchilici

  摘要：

  草酰乙酸钠与脂肪族醛的缩合导致生成xα-酮基-β-羧基-γ-烷基-γ-内酯（A）

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310226

文献信息

• Kopinski, Richard P.; Pinhey, John T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 2, p. 311 - 316
  作者：Kopinski, Richard P.、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Gault; Durand, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1943, vol. 216, p. 848
  作者：Gault、Durand

  DOI：——

  日期：——
• KOPINSKI, R. P.;PINHEY, J. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 2, 311-316
  作者：KOPINSKI, R. P.、PINHEY, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME
  申请人：Kuhajda Francis P.

  公开号：US20100029761A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A pharmaceutical diluent and a compound of formula VI: wherein: R10=H, or C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms; R11=H3 or C]-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms; R12=H, or C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms, —C(O)R13, where R13 is H, Ci-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms, or —OH, —OR14 or —NR14, where R14 is H, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms.