1-chloro-9H-indeno[2,1-c]pyridin-9-one | 58787-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-9H-indeno[2,1-c]pyridin-9-one
• 英文别名: 1-chloro-indeno[2,1-c]pyridin-9-one；1-Chlor-2-azafluoren-9-on；1-chloroindeno[2,1-c]pyridin-9-one
• CAS: 58787-14-7
• 化学式: C₁₂H₆ClNO
• 分子量: 215.639
• InChiKey: RWNMCMIMSZBPPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloropyridin-4-yl)benzaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-chloro-9H-indeno[2,1-c]pyridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  未激活的吡啶或芳烃通过多个CH功能化的分子内酰化：所有四个氮杂芴酮和芴酮的合成

  摘要：

  通过甲基，羟甲基或醛基团的多个C（sp 3 / sp 2）–H官能化作用，未活化的吡啶进行了前所未有的分子内酰化反应，从而提供了对所有四个氮杂氟烯酮的通用途径。该方案的应用进一步证明了与氮杂芴酮相关的稠合氮杂环和芴酮的合成。另外，还报道了潜在用于有机发光器件（OLED）的新型芴基有机发射体的设计和合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02065

文献信息

• Intramolecular Acylation of Unactivated Pyridines or Arenes via Multiple C–H Functionalizations: Synthesis of All Four Azafluorenones and Fluorenones
  作者：Joydev K. Laha、Krupal P. Jethava、Sagarkumar Patel、Ketul V. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02065

  日期：2017.1.6

  unactivated pyridines via multiple C(sp3/sp2)–H functionalizations of a methyl, hydroxymethyl, or aldehyde group has been developed providing a general access to all four azafluorenones. The application of this protocol is further demonstrated to the synthesis of azafluorenone related fused nitrogen heterocycles and fluorenones. In addition, design and synthesis of a novel fluorene based organic emitter for

  通过甲基，羟甲基或醛基团的多个C（sp 3 / sp 2）–H官能化作用，未活化的吡啶进行了前所未有的分子内酰化反应，从而提供了对所有四个氮杂氟烯酮的通用途径。该方案的应用进一步证明了与氮杂芴酮相关的稠合氮杂环和芴酮的合成。另外，还报道了潜在用于有机发光器件（OLED）的新型芴基有机发射体的设计和合成。