(2R)-2-methoxy-3-methyl-3-C-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-S-(p-tolyl)-2-thio-β-D-glucopyranosyl]butanenitrile | 342887-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-methoxy-3-methyl-3-C-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-S-(p-tolyl)-2-thio-β-D-glucopyranosyl]butanenitrile
• 英文别名: (2R)-2-methoxy-3-methyl-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanenitrile
• CAS: 342887-45-0
• 化学式: C₄₀H₄₅NO₅S
• 分子量: 651.867
• InChiKey: JHFAOGGPDVXRQO-MNOZLBCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-methoxy-3-methyl-3-C-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-S-(p-tolyl)-2-thio-β-D-glucopyranosyl]butanenitrile 生成
  参考文献：
  名称：

  TMSCN和格氏试剂与环状五元sulf盐中间体的反应立体选择性合成β- C -d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，三-O-苄基-d-葡糖醛的ArSCl加合物与乙烯基醚反应形成环状五元sulf盐中间体。后者能够与TMSCN和仅提供2- S-（芳基）-2-硫代-β- C -d-吡喃葡萄糖苷的格利雅试剂反应。一锅法反应还会在侧链中形成C–C键的立体选择性高的情况下进行，从而仅或主要提供具有侧链中手性中心的（S）-构型的C-糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00160-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (2R)-2-methoxy-3-methyl-3-C-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-S-(p-tolyl)-2-thio-β-D-glucopyranosyl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TMSCN和格氏试剂与环状五元sulf盐中间体的反应立体选择性合成β- C -d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，三-O-苄基-d-葡糖醛的ArSCl加合物与乙烯基醚反应形成环状五元sulf盐中间体。后者能够与TMSCN和仅提供2- S-（芳基）-2-硫代-β- C -d-吡喃葡萄糖苷的格利雅试剂反应。一锅法反应还会在侧链中形成C–C键的立体选择性高的情况下进行，从而仅或主要提供具有侧链中手性中心的（S）-构型的C-糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00160-0