6-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-3(2H)-one | 102618-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(4-imidazol-1-ylphenyl)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
• CAS: 102618-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆O
• 分子量: 278.273
• InChiKey: SQPPKNRZIZEMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-<4-(1H-imidazole-1-yl)phenyl>-3(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了新型6- [4-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪8a-f和相关化合物的合成。尽管中间体肼衍生物7和9具有良好的正性肌力活性，但是稠合的双环哒嗪8a-f的效力明显低于3（2 H）-哒嗪酮5。化合物8a-f是有效的但非选择性的心脏磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220424

文献信息

• SIRCAR, I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1045-1048
  作者：SIRCAR, I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazines and related compounds
  作者：Ila Sircar

  DOI：10.1002/jhet.5570220424

  日期：1985.7

  The synthesis of novel 6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines 8a-f and related compounds is described. Although the intermediate hydrazine derivatives 7 and 9 possess good positive inotropic activity, the fused bicyclic pyridazines 8a-f are significantly less potent than the 3(2H)-pyridazinone 5. Compounds 8a-f are potent but nonselective inhibitors of cardiac phosphodiesterase

  描述了新型6- [4-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪8a-f和相关化合物的合成。尽管中间体肼衍生物7和9具有良好的正性肌力活性，但是稠合的双环哒嗪8a-f的效力明显低于3（2 H）-哒嗪酮5。化合物8a-f是有效的但非选择性的心脏磷酸二酯酶抑制剂。