3-(1,3-苯并噻唑-2-基)喹啉 | 165067-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,3-苯并噻唑-2-基)喹啉
• 英文名称: 2-(3-quinolyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 3-Benzothiazol-2-YL-quinoline；2-quinolin-3-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 165067-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S
• 分子量: 262.335
• InChiKey: RMVNOKZNFAMOLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  467.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹唑啉 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-(1,3-苯并噻唑-2-基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉盐与季杂环盐反应生成 3-杂芳基喹啉

  摘要：

  发现了一种新型的嘧啶环在 C-亲核试剂作用下的转化，并开发了一种由喹唑啉衍生物和季杂环盐合成 3-杂芳基喹啉的新方法。进行了独立的合成并研究了可能的中间体之一的转化。分离出副产物。发现了杂环和取代基的性质对环转化反应过程的影响，并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1007/bf02503494

文献信息

• High-Throughput Screening Protocol for the Coupling Reactions of Aryl Halides Using a Colorimetric Chemosensor for Halide Ions
  作者：Min Sik Eom、Jieun Noh、Han-Sung Kim、Soyeon Yoo、Min Su Han、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00300

  日期：2016.4.15

  efficiency as a tool for high-throughput screening (HTS) of transition-metal-catalyzed coupling reactions was investigated. It showed a high selectivity for halide ions. When the PAR–2Hg2+ complex was used in the Suzuki coupling reaction and C–H activated coupling reaction with aryl bromides, the quantitative and qualitative conversions of aryl halides were obtained from the reaction mixture color change

  制备了4-（2-吡啶基偶氮）间苯二酚（PAR-2Hg 2+）的汞络合物，卤离子化学传感器，其作为过渡金属催化的偶联反应高通量筛选（HTS）的工具的效率为调查。它显示出对卤离子的高选择性。当将PAR-2Hg 2+络合物用于Suzuki偶联反应和CH-H与芳基溴的活化偶联反应时，从反应混合物的颜色变化获得了芳基卤化物的定量和定性转化。
• Formation of hetarylquinolines from quinazoline derivatives and quaternary salts of heterocyclic bases
  作者：S. P. Gromov、M. A. Razinkin

  DOI：10.1007/bf01169741

  日期：1994.3