3,3-dimethylhexan-5-olide | 10603-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3,3-dimethylhexan-5-olide
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-one；4,4,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-on；4,4,6-trimethyl-tetrahydropyran-2-one；5-Hydroxy-3,3-dimethylhexansaeure-δ-lacton；5-Hydroxy-3,3-dimethyl-capronsaeure-lacton；4,4,6-Trimethyl-δ-valerolacton；4,4,6-trimethyloxan-2-one
• CAS: 10603-06-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ANAWSOIMWQHBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.98039 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylhexan-5-olide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,7-trimethyloct-7-ene-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Functionalized cyclopentanes via radical cyclizations using thiocarbonate derivatives as initiators and terminators

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96840-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 3,3-dimethylhexan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Qudrat-I-Khuda, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 207

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,4-三甲基环戊酮 、 、 sodium acetate 、 过氧乙酸 、 碳酸氢钠 在 3,3-dimethylhexan-5-olide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3-dimethylhexan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Perfumery compositions with trimethyl-tetrahydropyran-2-ones

  摘要：

  一种香料组合物，基本上由重量百分比为1％至50％的三甲基四氢吡喃-2-酮组成，所述三甲基四氢吡喃-2-酮选自以下组合物：（1）式为##STR1##的4,6,6-三甲基四氢吡喃-2-酮；（2）式为##STR2##的4,4,6-三甲基四氢吡喃-2-酮；和（3）（1）和（2）的混合物，以及香料组合物的惯常成分；以及使用所述三甲基四氢吡喃-2-酮赋予愉悦气味的方法。

  公开号：

  US04212773A1

文献信息

• Lactones 34 [1]. Application of alcohol dehydrogenase from horse liver (HLADH) in enantioselective synthesis of δ- and ɛ-lactones
  作者：Filip Boratyński、Grzegorz Kiełbowicz、Czesław Wawrzeńczyk

  DOI：10.1016/j.molcatb.2010.01.025

  日期：2010.8

  The ability of horse liver alcohol dehydrogenase (HLADH) to the enantioselective oxidation of primary–primary, primary–secondary and primary-tertiary aliphatic 1,5- and 1,6-diols 1a–i was studied. No enantioselectivity of the transformations of primary–primary 1,6-diols 1a–d to ɛ-lactones 4a–d was observed. Regioselective oxidation of primary–secondary 1,6-diols 1e,f and 1,5-diols 1h,i afforded enantiomerically

  研究了马肝醇脱氢酶（HLADH）对伯，伯，伯，仲和伯叔脂肪族1，5-和1,6-二醇1a – i的对映选择性氧化的能力。没有观察到伯-伯1,6-二醇1a - d转化为β-内酯4a - d的对映选择性。主要-辅助-1,6-二醇的区域选择性氧化1E，˚F和1,5-二醇1h中，我得到对映体富集ɛ内酯4E，˚F和δ内酯4H，我。L-内酯4e，f形成较高的对映体过量（ee = 85–99％）。1g伯叔叔二醇的酶促氧化反应未得到内酯产物。
• Fragrance precursors
  申请人：——

  公开号：US20020035055A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides a fragrance precursor of formula I: 1 that is capable of forming a fragrant ketone of formula II: 2 and a fragrant lactone of formula III: 3

  本发明提供了一种化学式I的香气前体：1，该前体能够形成化学式II的芳香酮：2和化学式III的芳香内酯：3。
• [EN] NOVEL FUSED PYRROLOCARBAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX PYRROLOCARBAZOLES FONDUS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2005063763A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明涉及选定的融合吡咯烷基咔唑，包括其医药组合物及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及中间体和制备这些融合吡咯烷基咔唑的方法。
• Verwendung von 4,6,6-Trimethyltetrahydropyran-2-on bzw. eines Gemisches von 4,6,6-Trimethyltetrahydropyran-2-on mit 4,4,6-Trimethyltetrahydropyran-2-on im Gewichtsverhältnis 60:40 als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0004978A1

  公开（公告）日：1979-10-31

  Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung de 4,6,6-beziehungsweise 4,4,6-Trimethyltetrahydropyran-2- one der Formel als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen.

  本发明的目的是将式中的 4,6,6- 或 4,4,6- 三甲基四氢吡喃-2-酮用作香水和含有它们的香水组合物。
• Gemisch aus isomeren Alkylmethyltetrahydropyran-2-onen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0401491A2

  公开（公告）日：1990-12-12

  2.1 Die Cyclopentanone der Formel (I) fallen als Nebenprodukte an. Es bestand daher die Aufgabe, aus diesen Verbindungen hochwertige Feinchemikalien zu synthetisie­ren. 2.2 Es werden hierzu neue Isomerengemische aus 6-Alkyl-3-methyl- und 3-Alkyl-6-methyltetrahydropyran-2-onen vorgeschlagen, die durch Baeyer-Villiger-Oxidation synthetisierbar sind. Diese Produkte weisen einen charakteristischen Eigengeruch auf. 2.3 Verwendung der neuen Isomerengemische von Alkylmethyltetrahydro­pyranonen als Riechstoffe.

  2.1 式（I）的环戊酮 的副产品。因此，我们的任务是从这些化合物中合成高质量的精细化学品。 2.2 为此提出了 6-烷基-3-甲基-和 3-烷基-6-甲基四氢吡喃-2-酮的新异构体混合物，可通过拜耳-维利格氧化法合成。这些产品具有特殊的固有气味。 2.3 使用烷基甲基四氢吡喃酮的新异构体混合物作为气味剂。