[3-Acetyloxy-2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),9-pentaen-10-yl]propyl] acetate | 181271-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Acetyloxy-2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),9-pentaen-10-yl]propyl] acetate
• CAS: 181271-37-4
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₈S₂
• 分子量: 650.774
• InChiKey: HXAUFZSPKLAADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Acetyloxy-2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),9-pentaen-10-yl]propyl] acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-[7-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl)-8,9-dihydro-2H-2-aza-benzo[cd]azulen-8-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An Attempted Total Synthesis of Lysergic Acid via an Alkene/N-Sulfonylimine Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7493
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氯化铵 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 、 苯基锂 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.75h， 生成 [3-Acetyloxy-2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),9-pentaen-10-yl]propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An Attempted Total Synthesis of Lysergic Acid via an Alkene/N-Sulfonylimine Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7493

文献信息

• An Attempted Total Synthesis of Lysergic Acid via an Alkene/N-Sulfonylimine Cyclization
  作者：Steven M. Weinreb、Janet L. Ralbovsky、Paul M. Scola、Eiichi Sugino、Carolina Burgos-Garcia、Masood Parvez

  DOI：10.3987/com-96-7493

  日期：——