(S)-3-(4-bromo-1H-indol-1-yl)propane-1,2-diol | 1253926-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-bromo-1H-indol-1-yl)propane-1,2-diol
• 英文别名: (S)-3-(4-bromo-indol-1-yl)-propane-1,2-diol；(2S)-3-(4-bromoindol-1-yl)propane-1,2-diol
• CAS: 1253926-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: UHHLBIWQLHCGNX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-bromo-1H-indol-1-yl)propane-1,2-diol 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 1-[二(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基-苯 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (S)-2-cyclohexyl-8-({2-[1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-indol-4-yl]ethyl}sulfonyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  带有双环芳香族部分的新型人甲状旁腺激素 1 受体 (hPTHR1) 激动剂的合成和生物学评价

  摘要：

  本研究提供了具有 PTHR1 激动剂活性的联芳基螺酰咪唑酮化合物的合成和构效关系。化合物2a的芳香基团和乙基连接基被转化以提高活性和溶解度。所得化合物2j增加了卵巢切除大鼠的骨矿物质密度（PTH1-34）。讨论了 SAR 和体内效应。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300589
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-3-(4-bromo-1H-indol-1-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  带有双环芳香族部分的新型人甲状旁腺激素 1 受体 (hPTHR1) 激动剂的合成和生物学评价

  摘要：

  本研究提供了具有 PTHR1 激动剂活性的联芳基螺酰咪唑酮化合物的合成和构效关系。化合物2a的芳香基团和乙基连接基被转化以提高活性和溶解度。所得化合物2j增加了卵巢切除大鼠的骨矿物质密度（PTH1-34）。讨论了 SAR 和体内效应。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300589

文献信息

• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9169254B2
  申请人：——

  公开号：US9169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9487517B2
  申请人：——

  公开号：US9487517B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SPIROIMIDAZOLONE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2010126030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  本発明は、下記式(１)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である; (式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３３、Ｒ３４、ｍ、ｎは請求の範囲に記載のそれと同意義である。)。