3-(1-哌嗪)-苯胺(9ci) | 125422-03-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(1-哌嗪)-苯胺(9ci)
• 中文别名: 3-(哌嗪-1-基)苯胺
• 英文名称: 3-(piperazin-1-yl)benzenamine
• 英文别名: 3-(piperazin-1-yl)aniline；3-(1-piperazinyl)-benzamine；3-piperazino-aniline；3-Piperazino-anilin；3-piperazin-1-ylaniline
• CAS: 125422-03-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: XMVRISGEQIGXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  381.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-哌嗪)-苯胺(9ci) 在 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 benzyl 4-(3-(1,4-dioxo-5-sulfamoyl-1,4-dihydronaphthalen-2-ylamino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective one-pot C–N coupling of substituted naphthoquinones: selective intramolecular ring fusion of sulfonamides

  摘要：

  The first one-pot copper-catalyzed highly regioselective C - N bond formation between aryl/alkyl amines and sulfonamide-substituted naphthoquinones was accomplished. Facile chemoselective routes obtained diverse ring-opening 6-amino/anilino-naphthalen-dione-1-sulfonamides and ring-fused 6-amino/aniline5H-naphth[1,8-cd]isothiazol-5-one,1,1 -dioxides with great functional group tolerance. Regiochemistry was confirmed by 1D- and 2D-NMRs. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.041
• 作为产物：
  描述：

  二(2-溴乙基)胺 、 间苯二胺 生成 3-(1-哌嗪)-苯胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Blazek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 211,218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Multitargeted Compounds Derived from (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)(phenyl)-Acetamides as Candidates for Effective Anticonvulsant and Antinociceptive Agents
  作者：Michał Abram、Anna Rapacz、Szczepan Mogilski、Gniewomir Latacz、Annamaria Lubelska、Rafał M. Kamiński、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00257

  日期：2020.7.1

  pyrrolidine-2,5-dione derivatives with potent anticonvulsant and antinociceptive properties. These hybrid compounds demonstrated broad-spectrum protective activity in a range of mouse models, such as the maximal electroshock (MES) test, the pentylenetetrazole-induced seizures (scPTZ), and the 6 Hz (32 mA) seizures. Compound 22 showed the most potent anticonvulsant activity (ED50 MES = 23.7 mg/kg, ED50 6

  我们开发了一组重点集中的原始杂种吡咯烷-2,5-二酮衍生物，具有强大的抗惊厥和抗伤害感受特性。这些杂合化合物在一系列小鼠模型中表现出广谱的保护活性，例如最大电击（MES）测试，戊烯四唑诱导的癫痫发作（sc PTZ）和6 Hz（32 mA）癫痫发作。化合物22显示出最有效的抗惊厥活性（ED 50 MES = 23.7 mg / kg，ED 50 6 Hz（32 mA）= 22.4 mg / kg，ED 50 sc PTZ = 59.4 mg / kg）。此外，有22种药物在福尔马林引起的强直性疼痛中显示出强效功效。这些体内活性的22可能是由几个靶标介导的，并且可能是由于抑制中央钠/钙电流和瞬时受体电位香草酸1（TRPV1）受体拮抗作用所致。最后，先导化合物22在体外测定中显示出类药物的吸收，分布，代谢，排泄，毒性（ADME-Tox）特性，使其成为癫痫和神经性疼痛指征进一步发展的潜在候选者。
• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• BROAD SPECTRUM KINASE BINDING AGENTS
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US20200003771A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are compounds that are broad-spectrum protein kinase binding agents, detectable tracers comprising such compounds, and method of use thereof for the detection of protein kinases.

  本文提供了一种广谱蛋白激酶结合剂化合物，包含这种化合物的可检测示踪剂，以及用于检测蛋白激酶的使用方法。