3-(1-氰基-1-甲基乙基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯 | 380626-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(1-氰基-1-甲基乙基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(1-氰基-1-甲基乙基)-3-(1-氰基-1-甲基乙基)-1H-吲哚-1-羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-cyanopropan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-cyanopropan-2-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 380626-46-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: JPUIQGPPVFDFJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氰基-1-甲基乙基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯 在 Raney nickel 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 2-(1H-吲哚-3-基)-2-甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  苄胺类衍生物及其在药物上的应用

  摘要：

  本发明提供一种新颖的苄胺类衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗阿尔茨海默症。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默症的方法。

  公开号：

  CN104529865B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-吲哚-3-乙腈 以71的产率得到3-(1-氰基-1-甲基乙基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2009, 52, 904-907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE TÉTRACYCLIQUE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015077502A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• 取代杂环类化合物及其在药物上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104496987B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明提供一种新颖的取代杂环类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗阿尔茨海默症。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默症的方法。
• [EN] -3 (SULFONAMIDOETHYL) -INDOLE DERIVATIES FOR USE AS GLUCOCORTICOID MIMETICS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, ALLERGIC AND PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE -3 (SULFONAMIDOETHYL) -INDOLE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGENTS MIMETIQUES GLUCOCORTICOIDES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES, ALLERGIQUES ET PROLIFERATIVES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004019935A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, and Y are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X和Y如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂合物或盐；包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或情况的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040097574A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds of Formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, and Y are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  化合物公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X和Y如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能或治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Novel tricyclic heterocycle compound
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20060154944A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to the compound represented by formula (I) A—X—Y-Z-B  (I) (wherein A is a cyclic group which may have a substituent(s); X is a single bond or a spacer; Y is a single bond or a spacer; Z is a single bond or a spacer; B is a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s)), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. The compound represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress.

  本发明涉及由式(I)A—X—Y-Z-B所表示的化合物（其中A是可能具有取代基的环状基团；X是单键或间隔物；Y是单键或间隔物；Z是单键或间隔物；B是可能具有取代基的碳氢基团或环状基团），其盐、溶剂化物或前药。该式(I)化合物、其盐、溶剂化物或前药可用作预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物。