N-Boc-吲哚-3-乙腈 | 218772-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-吲哚-3-乙腈
• 中文别名: 3-氰基甲基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯；N-BOC-吲哚-3-乙腈
• 英文名称: tert-butyl 3-(cyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(cyanomethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 218772-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: YCQLNYZZVFUWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-吲哚-3-乙腈 在 甲醇 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-[1-(1H-indol-3-yl)cyclobutyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained amino-acids: Synthesis of novel β, β-, 2,3-, and 3,4-cyclised tryptophans

  摘要：

  The synthesis of novel conformationally constrained tryptophan mimetics is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01920-0
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 以84的产率得到N-Boc-吲哚-3-乙腈
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2009, 52, 904-907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004092167A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula (I) wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R1, R2 and R3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2 mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了式（I）中的β-咔啉化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• 11-Step Total Synthesis of Araiosamines
  作者：Maoqun Tian、Ming Yan、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.6b09701

  日期：2016.11.2

  route to a small family of exotic marine alkaloids known as the araiosamines has been developed, and their absolute configuration has been assigned. The dense array of functionality, high polarity, and rich stereochemistry coupled with equilibrating topologies present an unusual challenge for chemical synthesis and an opportunity for innovation. Key steps involve the use of a new reagent for guanidine installation

  已经开发了一种称为 araiosamines 的外来海洋生物碱小家族的简明路线，并且已经指定了它们的绝对构型。密集的功能阵列、高极性和丰富的立体化学加上平衡拓扑为化学合成带来了不寻常的挑战和创新的机会。关键步骤包括使用新的胍安装试剂、显着选择性的 C-H 功能化，以及与假定的生物合成中间体相交的令人惊讶的简单最后一步。尽管有相反的报告称没有活性，但合成的花生四烯胺显示出对革兰氏阳性和阴性细菌的效力。
• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。