7-(4-bromophenyl)-6-(4-bromophenyl)amino-2-methyltriazolo-triazolethione | 116088-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-6-(4-bromophenyl)amino-2-methyltriazolo-triazolethione
• 英文别名: 6-(4-bromoanilino)-7-(4-bromophenyl)-2-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole-3-thione
• CAS: 116088-32-5
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂N₆S
• 分子量: 480.185
• InChiKey: VPGXSSOUJYZEAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  301-303 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  507.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromophenyl)-6-(4-bromophenyl)amino-2-methyltriazolo-triazolethione 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到7-(4-bromophenyl)-6-(4-bromophenyl)amino-2-methyl-3-methylthio-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazolium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  用于制备稠合[1,2,4]三唑的新杂环反应：由4-氨基-1,2合成1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物，4-三唑和碳化二亚胺或通过亚氨基正膦和二取代的硫脲

  摘要：

  已经制备了许多1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物。4-氨基-2-甲基-5-甲硫基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-（4 ħ） -酮（1）反应以diarylcarbodi -酰亚胺，得到相应的4-（Ñ，Ñ ' -二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-ones（3）-（6）。2-甲基-5-甲基硫代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（2）与N，N'-二芳基硫脲的反应生成相应的4- （N，N'-二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（7）–（10）。化合物（3）-（10）经历碱催化的环化，得到1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（11）-（18）。用三氟甲磺酸甲酯和三乙胺依次处理三唑-三唑（15）-（18），得到共轭的美苏木甜菜碱（23）-（26）。另一方面;

  DOI：

  10.1039/p19870002667
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-溴苯基)硫脲 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-(4-bromophenyl)-6-(4-bromophenyl)amino-2-methyltriazolo-triazolethione
  参考文献：
  名称：

  用于制备稠合[1,2,4]三唑的新杂环反应：由4-氨基-1,2合成1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物，4-三唑和碳化二亚胺或通过亚氨基正膦和二取代的硫脲

  摘要：

  已经制备了许多1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物。4-氨基-2-甲基-5-甲硫基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-（4 ħ） -酮（1）反应以diarylcarbodi -酰亚胺，得到相应的4-（Ñ，Ñ ' -二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-ones（3）-（6）。2-甲基-5-甲基硫代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（2）与N，N'-二芳基硫脲的反应生成相应的4- （N，N'-二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（7）–（10）。化合物（3）-（10）经历碱催化的环化，得到1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（11）-（18）。用三氟甲磺酸甲酯和三乙胺依次处理三唑-三唑（15）-（18），得到共轭的美苏木甜菜碱（23）-（26）。另一方面;

  DOI：

  10.1039/p19870002667

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ALAIARIN, MATEO;FERAO, ALICIA;PEREZ, DE VEGA MA. JESUS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2667-2672
  作者：MOLINA, PEDRO、ALAIARIN, MATEO、FERAO, ALICIA、PEREZ, DE VEGA MA. JESUS

  DOI：——

  日期：——
• New heterocyclization reactions for the preparation of fused [1,2,4]triazoles: synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole derivatives from 4-amino-1,2,4-triazoles and carbodi-imides or via iminophosphoranes and disubstituted thioureas
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Alicia Ferao、Me. Jesús Pérez de Vega

  DOI：10.1039/p19870002667

  日期：——

  (3)—(10) undergo base-catalysed cyclization to give the 1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazoles (11)—(18). Sequential treatment of triazolo-triazoles (15)—(18) with methyl trifluoromethanesulphonate and triethylamine leads to the conjugated mesomeric betaines (23)—(26); on the other hand; sequential treatment of triazoles (7) and (10) with methyl trifluoromethanesulphonate and triethylamine leads to the

  已经制备了许多1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物。4-氨基-2-甲基-5-甲硫基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-（4 ħ） -酮（1）反应以diarylcarbodi -酰亚胺，得到相应的4-（Ñ，Ñ ' -二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-ones（3）-（6）。2-甲基-5-甲基硫代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（2）与N，N'-二芳基硫脲的反应生成相应的4- （N，N'-二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（7）–（10）。化合物（3）-（10）经历碱催化的环化，得到1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（11）-（18）。用三氟甲磺酸甲酯和三乙胺依次处理三唑-三唑（15）-（18），得到共轭的美苏木甜菜碱（23）-（26）。另一方面;