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5,7-dimethoxyisoquinoline | 55087-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dimethoxyisoquinoline
英文别名
5,7-dimethoxy-isoquinoline;5,7-Dimethoxychinolin
5,7-dimethoxyisoquinoline化学式
CAS
55087-24-6
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
FOUSFLIAJBTFQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9a7fc5de0c3cd841d3d7422703e04a7a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dimethoxyisoquinoline三氯化铝 作用下, 以 乙酸乙酯硝基苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 8-acetyl-5,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Baradarani, M. Mehdi; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 72 - 77
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苄醇盐酸氢溴酸 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.17h, 生成 5,7-dimethoxyisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    简化的异喹啉合成
    摘要:
    Pomeranz-Fritsch环化的简单变化为异喹啉提供了一条短而有效的途径。用N-甲苯磺酰基氨基乙醛二甲基乙缩醛的钠阴离子处理苄基卤化物或甲磺酸盐1(2),然后进行酸催化环化,可有效地进行两步制备异喹啉4。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93272-7
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文献信息

  • Organocatalytic Diastereo- and Enantioselective Annulation Reactions—Construction of Optically Active 1,2-Dihydroisoquinoline and 1,2-Dihydrophthalazine Derivatives
    作者:Kim Frisch、Aitor Landa、Steen Saaby、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1002/anie.200501900
    日期:2005.9.19
  • BOGER, D. L.;BROTHERTON, C. E.;KELLEY, M. D., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3977-3980
    作者:BOGER, D. L.、BROTHERTON, C. E.、KELLEY, M. D.
    DOI:——
    日期:——
  • A simplified isoquinoline synthesis
    作者:Dale L. Boger、Christine E. Brotherton、Marshall D. Kelley
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93272-7
    日期:——
    A simple variation of the Pomeranz-Fritsch cyclization provides a short, efficient route to isoquinolines. Treatment of benzylic halides or mesylates 1 with the sodium anion of N-tosyl aminoacetaldehyde dimethyl acetal (2) followed by acid-catalyzed cyclization provides an effective, two-step preparation of isoquinolines 4.
    Pomeranz-Fritsch环化的简单变化为异喹啉提供了一条短而有效的途径。用N-甲苯磺酰基氨基乙醛二甲基乙缩醛的钠阴离子处理苄基卤化物或甲磺酸盐1(2),然后进行酸催化环化,可有效地进行两步制备异喹啉4。
  • Baradarani, M. Mehdi; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 72 - 77
    作者:Baradarani, M. Mehdi、Joule, John A.
    DOI:——
    日期:——
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