3,4-Dimethyl-5-ethylpyrazol | 7231-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-5-ethylpyrazol
• 英文别名: 3-ethyl-4,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 7231-34-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: LXWFIXIVBZXVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 3,4-Dimethyl-5-ethylpyrazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 以72%的产率得到{μ-3-ethyl-4,5-dimethylpyrazolatogold(I)}
  参考文献：
  名称：

  Bonati, Flavio; Burini, Alfredo; Pietroni, Bianca Rosa, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 12, p. 691 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-5-ethyl-Δ²-pyrazolin 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-Dimethyl-5-ethylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的3H-吡唑类中官能团向σ重排的迁移趋势

  摘要：

  3,3-二取代的3H-吡唑-通过四元基团之一的分子内σ1,5-（1,2-）转移而芳香化。通过对未催化的和酸催化的异构化反应的动力学研究，获得了在σ重排的官能团向中性中心和向阳离子中心迁移的趋势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92734-5

文献信息

• 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023702A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kameda Minoru

  公开号：US20120028970A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar 1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中X是由等表示的基团；Y是由等表示的基团；Ar1是由等表示的基团或其药学上可接受的盐。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20140031344A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性有关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES AND QUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130281473A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的取代氮含杂环的双环杂环化合物，其中Z是CH2或N-R4，X，R1，R2，R4，R6，R7和n的定义如说明书中所定义。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变异体介导的疾病或疾病。