2,4-dimethoxy-6-(2-oxo-pentyl)-benzoic acid | 196926-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-(2-oxo-pentyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-6-(2-oxo-pentyl)-benzoesaeure；2,4-Dimethoxy-6-(2-oxopentyl)benzoic acid
• CAS: 196926-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: OTLLHTAXDRIALH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-(2-oxo-pentyl)-benzoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,8-Dihydroxy-3-propyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Hiburipyranone, a Cytotoxic Metabolite of Marine SpongeMycale adhaerens

  摘要：

  Hiburipyranone是海绵Mycale adhaerens的一个细胞毒代谢物，作为外消旋体合成。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1564
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 2,4-dimethoxy-6-(2-oxo-pentyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Hiburipyranone, a Cytotoxic Metabolite of Marine SpongeMycale adhaerens

  摘要：

  Hiburipyranone是海绵Mycale adhaerens的一个细胞毒代谢物，作为外消旋体合成。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1564

文献信息

• LEWIS CH. N.; SPARGO P. L.; STAUNTON J., SYNTHESIS,(1986) N 11, 944-946
  作者：LEWIS CH. N.、 SPARGO P. L.、 STAUNTON J.

  DOI：——

  日期：——
• Minami, Yakugaku Zasshi, 1944, vol. 64, # 6, p. 315
  作者：Minami

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (±)-Hiburipyranone, a Cytotoxic Metabolite of Marine Sponge<i>Mycale adhaerens</i>
  作者：Kanako Uchida、Hidenori Watanabe、Kenji Mori

  DOI：10.1271/bbb.61.1564

  日期：1997.1

  Hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of the marine sponge, Mycale adhaerens, was synthesized as a racemate.

  Hiburipyranone是海绵Mycale adhaerens的一个细胞毒代谢物，作为外消旋体合成。