(2S,3S,5R,6R)-(5-t-butoxycarbonylamino-3,6-dimethyltetrahydropyran-2-yl)acetaldehyde | 263881-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,3S,5R,6R)-(5-t-butoxycarbonylamino-3,6-dimethyltetrahydropyran-2-yl)acetaldehyde
• 英文别名: (7R)-3,7-anhydro-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,4,5,6-tetradeoxy-4,7-dimethyl-L-arabino-heptose；tert-butyl N-[(2R,3R,5S,6S)-2,5-dimethyl-6-(2-oxoethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 263881-07-8
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: LUVBWRPYGWPWNP-QCNOEVLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6R)-(5-t-butoxycarbonylamino-3,6-dimethyltetrahydropyran-2-yl)acetaldehyde 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 Acetic acid (Z)-(S)-3-{(2R,3R,5S,6S)-6-[(2E,4E)-5-((2R,3S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-6-methyl-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-penta-2,4-dienyl]-2,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl}-1-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of FR901464

  摘要：

  FR901464, a potent cell cycle inhibitor, was synthesized in a convergent manner using natural chiral Pool, L-threonine, ethyl (S)-lactate and 2-deoxy-D-glucose as starting materials. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01763-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3R,6S)-6-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-2,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (2S,3S,5R,6R)-(5-t-butoxycarbonylamino-3,6-dimethyltetrahydropyran-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thailanstatin A-C、Spliceostatin D 及其类似物的全合成。四取代二氢和四氢吡喃的立体发散合成以及有效抗肿瘤剂的设计、合成、生物学评价和发现

  摘要：

  报道了剪接体调节天然产物泰兰他汀 AC 和剪接抑制素 D 的高效和选择性全合成。开发了许多用于构建各种四取代二氢和四氢吡喃的立体选择性方法，作为合成这些天然存在的分子及其变体的先决条件。吡喃形成反应利用 Heck/Saegusa-Ito 级联序列生成羟基 α,β,γ,δ-不饱和醛前体，然后通过催化剂控制的 oxa-Michael 环化提供具有高度立体控制的四取代二氢吡喃。随后对这些二氢吡喃系统进行优化的均相或非均相氢化，也以高度立体选择性的方式提供了它们的四氢吡喃对应物。合成的泰兰他汀和相关类似物对其细胞毒性特性进行了生物学评估，从而鉴定了许多具有异常有效抗肿瘤活性的化合物，适合进一步开发为潜在的抗体药物偶联物有效载荷、单一药物或用于癌症治疗的药物组合。讨论了泰兰他汀家族中重要的构效关系和结构相关的化合物，并有望成为未来研究的方向。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04634

文献信息

• Total synthesis of FR901464: second generation
  作者：Hajime Motoyoshi、Masato Horigome、Hidenori Watanabe、Takeshi Kitahara

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.031

  日期：2006.2

  FR901464, a potent cell cycle inhibitor, was synthesized in a convergent manner using natural chiral Pool, L-threonine, ethyl (S)-lactate and 2-deoxy-D-glucose as starting materials. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.