6-(3,4,5,6-Tetrahydro-pyridin-2-yl)-quinoline | 945759-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,4,5,6-Tetrahydro-pyridin-2-yl)-quinoline
• 英文别名: 6-(2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-yl)quinoline
• CAS: 945759-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: MVGFUOCEEVKWCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲醛 、 6-(3,4,5,6-Tetrahydro-pyridin-2-yl)-quinoline 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以14%的产率得到6-(3-((5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)methylene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89626

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-喹啉甲酸乙酯 、 N-(N,N-diethylaminomethyl)-2-piperidone 在 sodium hydride 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以28%的产率得到6-(3,4,5,6-Tetrahydro-pyridin-2-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89626

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel anabaseine derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Habgood J. Gregory

  公开号：US20070232651A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型的阿那巴西因衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• NOVEL ANABASEINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Habgood Gregory J.

  公开号：US20100311773A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新型的阿那巴西因衍生物，它们作为α7 nAChR的激动剂。还公开了制药组合物、治疗炎症状况的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• US7662965B2
  申请人：——

  公开号：US7662965B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8008499B2
  申请人：——

  公开号：US8008499B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] NOVEL ANABASEINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ANABASÉINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CRITICAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007089626A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the a7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods- of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'anabaséine qui agissent comme agonistes du récepteur a7 nAChR. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement de troubles inflammatoires, des procédés de traitement de troubles du SNC, des procédés d'inhibition de la libération des cytokines à partir de cellules de mammifères et des procédés de préparation des nouveaux composés.