4-Methyl-3-propyonylpyridine | 87673-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-3-propyonylpyridine
• 英文别名: 1-(4-methylpyridin-3-yl)propan-1-one
• CAS: 87673-01-6
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: YQJXKHMRBXPWQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-propyonylpyridine 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-1-(4-methylpyridin-3-yl)propane-1-one hydrobromate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1348706B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-3-propionyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid diethylamide 在 sulfur 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Methyl-3-propyonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acylpyridines utilizing a friedel-crafts reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94508-8

文献信息

• Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072876A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism, tumor such as breast cancer and the like, more particularly, a steroid C 17,20 -lyase inhibitor containing a compound represented by the formula: 1 wherein A 1 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, one of A 2 and A 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group, the other of A 2 and A 3 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, and at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a 3-pyridyl group optionally having substituents, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，其可作为前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：式中，A1为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；A2和A3中的一个为氢原子、卤素原子、C1-4脂肪族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为可选酯化的羧基；另一个为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；且A1、A2和A3中至少有一个为可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。
• COMINS, D. L.;MANTLO, N. B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 35, 3683-3686
  作者：COMINS, D. L.、MANTLO, N. B.

  DOI：——

  日期：——
• US7067537B2
  申请人：——

  公开号：US7067537B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• US8304547B2
  申请人：——

  公开号：US8304547B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19