8,9-norhippeastrine | 1443135-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 8,9-norhippeastrine
• 英文别名: (5S,5aS,11bS,11cS)-5,9,10-trihydroxy-1-methyl-2,3,5,5a,11b,11c-hexahydroisochromeno[3,4-g]indol-7-one
• CAS: 1443135-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: VCMOJZNESSZVCD-BYNSBNAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 8,9-norhippeastrine 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到8,9-nor-8,9-dimethoxyhippeastrine
  参考文献：
  名称：

  半合成的lycorenine衍生物的制备及其抗疟活性

  摘要：

  从生物碱河马astrine（1）制备了一组二十一个lycorenine衍生物。对河马汀进行的修饰包括一些官能团转化，结构简化和二聚体的制备。所有生物碱均已作为潜在的抗疟药进行了测试，它们是最有效的化合物，是马斯匹林碱二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.018
• 作为产物：
  描述：

  小星蒜碱 在 三溴化硼 作用下， 以55%的产率得到8,9-norhippeastrine
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱的抗增殖和结构活性关系。

  摘要：

  确定了一组七种天然金莲花科生物碱和32种衍生物对四种癌细胞系（A2780，SW1573，T47-D和WiDr）的抗增殖活性。源自潘克拉辛（2），血红花胺（6）和雷曼替丁（7）的生物碱具有最佳的抗增殖活性。对于每个骨架，概述了一些构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules200813854

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION AND ELIMINATION OF ZIKA INFECTION AND USES FOR SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION ET L'ÉLIMINATION D'UNE INFECTION PAR ZIKA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018170513A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided are compounds and compositions for prevention and/or elimination of Zika virus infection. Also provided are methods for preventing and treating a subject in need of prevention or treatment of Zika virus.

  提供了用于预防和/或消除寨卡病毒感染的化合物和组合物。还提供了用于预防和治疗需要预防或治疗寨卡病毒的受试者的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION AND ELIMINATION OF ZIKA INFECTION AND USES FOR SAME
  申请人：Cornell University

  公开号：US20200102320A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided are compounds and compositions for prevention and/or elimination of Zika virus infection. Also provided are methods for preventing and treating a subject in need of prevention or treatment of Zika virus.
• Preparation and antimalarial activity of semisynthetic lycorenine derivatives
  作者：Juan C. Cedrón、David Gutiérrez、Ninoska Flores、Ángel G. Ravelo、Ana Estévez-Braun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.03.018

  日期：2013.5

  A set of twenty one lycorenine derivatives has been prepared from the alkaloid hippeastrine (1). The modifications performed on hippeastrine included some functional group transformations, structural simplification and preparation of dimers. All alkaloids were tested as potential antimalarial agents, being the hippeastrine dimers the most active compounds.

  从生物碱河马astrine（1）制备了一组二十一个lycorenine衍生物。对河马汀进行的修饰包括一些官能团转化，结构简化和二聚体的制备。所有生物碱均已作为潜在的抗疟药进行了测试，它们是最有效的化合物，是马斯匹林碱二聚体。
• Antiproliferative and Structure Activity Relationships of Amaryllidaceae Alkaloids
  作者：Juan Cedrón、Ángel Ravelo、Leticia León、José Padrón、Ana Estévez-Braun

  DOI：10.3390/molecules200813854

  日期：——

  The antiproliferative activity of a set of seven natural Amaryllidaceae alkaloids and 32 derivatives against four cancer cell lines (A2780, SW1573, T47-D and WiDr) was determined. The best antiproliferative activities were achieved with alkaloids derived from pancracine (2), haemanthamine (6) and haemantidine (7). For each skeleton, some structure-activity relationships were outlined.

  确定了一组七种天然金莲花科生物碱和32种衍生物对四种癌细胞系（A2780，SW1573，T47-D和WiDr）的抗增殖活性。源自潘克拉辛（2），血红花胺（6）和雷曼替丁（7）的生物碱具有最佳的抗增殖活性。对于每个骨架，概述了一些构效关系。