S,S'-diisopropyl dithiochlorophosphite | 36696-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: S,S'-diisopropyl dithiochlorophosphite
• 英文别名: diisopropyl phosphorochloridodithioite；dithiophosphorochloridous acid diisopropyl ester；Dithiophosphorigsaeure-diisopropylester-chlorid；Diisopropyl-phosphorchloriddithioit；S,S-Diisopropyl-dithiochlorphosphit；chloro-bis(propan-2-ylsulfanyl)phosphane
• CAS: 36696-09-0
• 化学式: C₆H₁₄ClPS₂
• 分子量: 216.736
• InChiKey: MZVNTQWPESDKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S'-diisopropyl dithiochlorophosphite 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 phosphonodithioic acid S,S'-diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sorokina,S.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, # 4, p. 748 - 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 S,S'-diisopropyl dithiochlorophosphite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of glycidyl esters of phosphorus acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00857795

文献信息

• Synthesis and properties of glycidyl esters of phosphorus acids
  作者：L. V. Stepashkina、V. D. Akamsin、N. I. Rizpolozhenskii

  DOI：10.1007/bf00857795

  日期：1972.2
• DE2154371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kursheva; Il'in; Dzhidzalova, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 6, p. 880 - 882
  作者：Kursheva、Il'in、Dzhidzalova、Batyeva

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of S,S-dialkyl trimethylsilyl dithiophosphites
  作者：V. A. Al'fonsov、A. G. Trusenev、�. S. Batyeva、A. N. Pudovik、M. A. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00960419

  日期：1991.9

  S,S-Dialkyl-O-trimethylsilyl dithiophosphites (III)-(VI) have been obtained by reacting dialkyl dithiochlorophosphites with bis(trimethylsilyl)acetamide. Compounds (III)-(VI) react with aldehydes in the presence of catalytic amounts of tertiary amines to give S,S-dialkyl-1-trimethylsilyloxyalkyl-dithiophosphonates (VII)-(IX) and (XII). Hydrolysis of (III) and (V) affords dialkyl dithiophosphites (XVI) and (XVII), which readily add to azomethines and chloral.
• Sorokina,S.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, # 4, p. 748 - 751
  作者：Sorokina,S.F. et al.

  DOI：——

  日期：——