2-chloro-6-methyl-5-nitropyridine-3,4-dicarbonitrile | 98436-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-5-nitropyridine-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Chlor-6-methyl-5-nitro-pyridin-3,4-dicarbonitril；2-Chloro-6-methyl-5-nitropyridine-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 98436-54-5
• 化学式: C₈H₃ClN₄O₂
• 分子量: 222.59
• InChiKey: WHTXNNNWRBBUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-86.5 °C
• 沸点：
  409.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-5-nitropyridine-3,4-dicarbonitrile 在 盐酸 、 palladium-barium carbonate 、 titanium(III) chloride 、 乙醇 作用下， 生成 5-氨基-6-甲基-3,4-吡啶二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Ichiba; Emoto; Nagai, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1948, vol. 43, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-4-醇,四氢-4-甲基-2-丙基-,乙酸酯,(2S,4S)-(9CI) 在 乙醇 、 氯仿 、 五氯化磷 、 硝酸 、 乙酸酐 、 二乙胺 、 氯苯 、 尿素 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-6-methyl-5-nitropyridine-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ichiba; Emoto; Nagai, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1948, vol. 43, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Synthesis of New Templates Derived from Pyrrolopyrimidine as Selective Multidrug-Resistance-Associated Protein Inhibitors in Multidrug Resistance
  作者：Shouming Wang、Nan Chi Wan、John Harrison、Warren Miller、Irina Chuckowree、Sukhjit Sohal、Timothy C. Hancox、Stewart Baker、Adrian Folkes、Francis Wilson、Deanne Thompson、Simon Cocks、Hayley Farmer、Anthony Boyce、Caroline Freathy、Jan Broadbridge、John Scott、Paul Depledge、Richard Faint、Prakash Mistry、Peter Charlton

  DOI：10.1021/jm0310129

  日期：2004.3.1

  In our continued effort to identify selective MRP1 modulators, we have developed two novel templates, 3 and 4, through rational drug design by identifying the key pharmacophore interaction at the 7-position of the pyrrolopyrimidine template 1. Further synthesis and SAR work on these novel templates gave a number of potent MRP1 modulators with great selectivity against Pgp. Additional studies to reduce the CYP3A4 inhibition are also reported. Several compounds of these classes were subjected to in vivo xenograft studies and in vivo efficacies were demonstrated.
• A Synthesis of Vitamin B₆
  作者：J. H. Mowat、F. J. Pilgrim、G. H. Carlson

  DOI：10.1021/ja01245a051

  日期：1943.5
• Ichiba; Emoto; Nagai, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1948, vol. 43, p. 25
  作者：Ichiba、Emoto、Nagai

  DOI：——

  日期：——