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2,3-dihydro-1H-xanthene | 58282-24-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-1H-xanthene
英文别名
1,2-Dihydro-3h-xanthene;2,3-dihydro-1H-xanthene
2,3-dihydro-1<i>H</i>-xanthene化学式
CAS
58282-24-9
化学式
C13H12O
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
LRROUNXVFBMMOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-1H-xanthene 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KABBE H.-J; HEITZER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 3, 511-518
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-吡咯烷-1-环己烯乙酸酐 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 生成 2,3-dihydro-1H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    On the Formation and Reactivity of 2-Alkylidene-benzopyrans and their 2-amino-5,6-benzo-2H-pyran precursors
    摘要:
    A series of 2-amino-substituted 5,6-benzo-2H-pyrans 14, 2-alkylidene-5,6-benzo-2H-pyrans 15, and their dimers 17 are obtained, depending on the condition used, by the reaction of 2-hydroxy-benzaldehydes I with enamines 9 derived of (cyclo)aliphatic ketones. Compounds 14, 15, and 17 can be transformed into 2-alkyl-benzopyrylium salts 16 or 2-[1-(2-hydroxyphenyl)-alken-2-yl]-benzopyrylium salts 23 by treatment with mineral acids. With aromatic aldehydes or the Vilsmeier reagent the compounds 14, 15, or 17 are transformed into deeply colored 2-(aryl-alkenyl)-benzopyrylium perchlorates 25 or 2-(2-dialkylamino)-alkenyl-benzopyrylium salts 26, respectively.
    DOI:
    10.1002/prac.19983400106
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文献信息

  • On the Formation and Reactivity of 2-Alkylidene-benzopyrans and their 2-amino-5,6-benzo-2H-pyran precursors
    作者:Andreas Kanitz、Horst Hartmann、Peter Czerney
    DOI:10.1002/prac.19983400106
    日期:——
    A series of 2-amino-substituted 5,6-benzo-2H-pyrans 14, 2-alkylidene-5,6-benzo-2H-pyrans 15, and their dimers 17 are obtained, depending on the condition used, by the reaction of 2-hydroxy-benzaldehydes I with enamines 9 derived of (cyclo)aliphatic ketones. Compounds 14, 15, and 17 can be transformed into 2-alkyl-benzopyrylium salts 16 or 2-[1-(2-hydroxyphenyl)-alken-2-yl]-benzopyrylium salts 23 by treatment with mineral acids. With aromatic aldehydes or the Vilsmeier reagent the compounds 14, 15, or 17 are transformed into deeply colored 2-(aryl-alkenyl)-benzopyrylium perchlorates 25 or 2-(2-dialkylamino)-alkenyl-benzopyrylium salts 26, respectively.
  • KABBE H.-J; HEITZER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 3, 511-518
    作者:KABBE H.-J、 HEITZER H.
    DOI:——
    日期:——
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