2-(2-allylphenoxy)-1-phenylethanone | 1182710-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-allylphenoxy)-1-phenylethanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(2-prop-2-enylphenoxy)ethanone
• CAS: 1182710-14-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD15486102
• 分子量: 252.313
• InChiKey: JEGMQNLXHOTFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2-(2-allylphenoxy)-1-phenylethanone 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-(2-allylphenoxy)-1-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铜用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）催化酮的α-氨基氧化

  摘要：

  AbstractAn efficient copper‐catalyzed α‐aminoxylation of ketones with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐1‐oxyl (TEMPO) is presented for the synthesis of 2‐aryloxy‐1‐aryl‐2‐(2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐yloxy)ethanones in moderate to excellent yields. It is noteworthy that the copper/iron (Cu/Fe) catalyst can be recovered and reused several times with high catalytic reactivity.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300630
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 2-烯丙基酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到2-(2-allylphenoxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  酚醛闭环复分解合成 3-Aryl-2,5-Dihydro-1-Benzoxepines

  摘要：

  本文介绍了 3-aryl-2,5-dihydro-l-benzoxepines 的合成。该反应以苯酚为起点，在克莱森重排、O-烷基化、维蒂希反应和闭环复分解（RCM）等连续反应的基础上，制备了一系列新的3-芳基-1-苯并氧杂环庚烷。产量。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800197

文献信息

• Iodine(III)-mediated α-acetoxylation of aromatic ketones
  作者：Jiansheng Tang、Min Zheng、Yao Chen、Cancheng Guo

  DOI：10.3184/174751911x13081595869649

  日期：2011.6

  In the presence of iodobenzene diacetate with potassium iodide, aromatic α-phenoxy ketones underwent α-acetoxylation to afford corresponding α-acetoxy ketones smoothly at room temperature in moderate to good yields.

  在碘苯二乙酸酯和碘化钾存在下，芳香族 α-苯氧基酮进行 α-乙酰氧基化，在室温下以中等至良好的产率顺利得到相应的 α-乙酰氧基酮。
• Copper-Catalyzed α-Aminoxylation of Ketones with 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO)
  作者：Ye-Xiang Xie、Ren-Jie Song、Yu Liu、Yan-Yun Liu、Jian-Nan Xiang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.201300630

  日期：2013.11.25

  AbstractAn efficient copper‐catalyzed α‐aminoxylation of ketones with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐1‐oxyl (TEMPO) is presented for the synthesis of 2‐aryloxy‐1‐aryl‐2‐(2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐yloxy)ethanones in moderate to excellent yields. It is noteworthy that the copper/iron (Cu/Fe) catalyst can be recovered and reused several times with high catalytic reactivity.magnified image
• Synthesis of 3-Aryl-2,5-Dihydro-1-Benzoxepines from Phenol<i>via</i>Ring-Closing Metathesis
  作者：Jui-Chi Tsai、Sie-Rong Li、Liang-Yeu Chen、Po-Yuan Chen、Jia-Ying Joung、Chung-Jung Shu、Yu-Fuan Lo、Chun-Nan Lin、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1002/jccs.200800197

  日期：2008.12

  In this paper, the synthesis of 3-aryl-2,5-dihydro-l-benzoxepines is described. While the reaction was started from phenol and based on the sequential reactions such as Claisen rearrangement, O-alkylation, Wittig reaction, and ring-closing metathesis (RCM), a series of new 3-aryl- 1-benzoxepines were prepared in good overall yields.

  本文介绍了 3-aryl-2,5-dihydro-l-benzoxepines 的合成。该反应以苯酚为起点，在克莱森重排、O-烷基化、维蒂希反应和闭环复分解（RCM）等连续反应的基础上，制备了一系列新的3-芳基-1-苯并氧杂环庚烷。产量。