1,1-dimethoxy-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-5-cyclohexane | 31525-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-5-cyclohexane
• 英文别名: 1H,2H-3,3-Dimethoxyhexafluorcyclohexen；3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-6,6-dimethoxycyclohexene
• CAS: 31525-05-0
• 化学式: C₈H₈F₆O₂
• 分子量: 250.141
• InChiKey: WEMIWAHLLOBKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethoxy-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-5-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第九部分 离子条件下1 H，2 H-八氟环己烯，-六氟环戊烯和-四氟环丁烯与甲醇的反应

  摘要：

  在碱存在下用甲醇处理1 H，2 H-八氟环己烯，-六氟环戊烯和-四氟环丁烯，并充分表征了形成的醚。每个反应使醚具有加成-消除机理，并且没有直接烯丙基取代的证据。

  DOI：

  10.1039/j39710001177

文献信息

• Polyfluorocycloalkenes. Part IX. Reactions of 1H,2H-octafluorocyclohexene, -hexafluorocyclopentene and -tetrafluorocyclobutene with methanol under ionic conditions
  作者：A. B. Clayton、D. Collins、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39710001177

  日期：——

  1H,2H-Octafluorocyclohexene, -hexafluorocyclopentene, and -tetrafluorocyclobutene have been treated with methanol in the presence of base, and the ethers formed fully characterised. Each reaction gave the ethers consistent with an addition–elimination mechanism and there was no evidence for direct allylic substitution.

  在碱存在下用甲醇处理1 H，2 H-八氟环己烯，-六氟环戊烯和-四氟环丁烯，并充分表征了形成的醚。每个反应使醚具有加成-消除机理，并且没有直接烯丙基取代的证据。