3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯 | 775-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯
• 英文名称: 1,2-Di-H-octafluorocyclohexene
• 英文别名: 1H,2H-octafluorocyclohex-1-ene；1H,2H-Octafluor-cyclohexen；1H,2H-Octafluorcyclohexen；1H,2H-Oktafluorcyclohexen；Cyclohexene, 3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-；3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorocyclohexene
• CAS: 775-40-6
• 化学式: C₆H₂F₈
• 分子量: 226.069
• InChiKey: JSIJIGNXOVSJFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2H-1-Methoxyhexafluorcyclohexa-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第九部分 离子条件下1 H，2 H-八氟环己烯，-六氟环戊烯和-四氟环丁烯与甲醇的反应

  摘要：

  在碱存在下用甲醇处理1 H，2 H-八氟环己烯，-六氟环戊烯和-四氟环丁烯，并充分表征了形成的醚。每个反应使醚具有加成-消除机理，并且没有直接烯丙基取代的证据。

  DOI：

  10.1039/j39710001177
• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯
  参考文献：
  名称：

  922.氟环己烷。第八部分。十氟环己烯的氢化铝锂还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004828

文献信息

• The replacement of vinylic hydrogen by fluorine
  作者：James Burdon、Ian W. Parsons、Ahmed Shommakhi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82228-9

  日期：1982.5

  1H,2H-octafluorocyclohexene, the conversion of -CHCH- into -CHCF- by fluorination over KCoF4 takes place by saturation to -CHFCHF- followed by dehydrofluorination, and not by direct replacement of a vinylic hydrogen.

  在3H，4H-四氟-3-噻吩和1H，2H-八氟环己烯中，通过在KCoF 4上进行氟化，将-CHCH-转化为-CHCF-的过程是饱和至-CHFCHF-，然后进行脱氟化氢，而不是直接替换乙烯基氢。
• Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part V. Addition of cycloalkenes to octafluorocyclohexa-1,3-diene and dehydrofluorination of some of the adducts
  作者：W. J. Feast、W. K. R. Musgrave、W. E. Preston

  DOI：10.1039/p19720001527

  日期：——

  perfluorocyclohexa-1,3-diene (6) gives the expected Diels–Alder adducts with cyclohexene, cyclopentene, 1H,2H-octafluorocyclohexene, 1H,2H-hexafluorocyclopentene, and 1H,2H-tetrafluorocyclobutene; in the case of 1H,2H-tetrafluorocyclobutene two 2,2-difluorovinyldecafluorobicyclo[2,2,2]oct-2-enes and the dimer, 3,3,4,4,7,7,8,8-octafluorotricyclo[3,3,0,02,6]octane (4), were also isolated. Dehydrofluorination

  全氟环己-1,3-二烯（6）得到预期的狄尔斯-阿尔德加合物与环己烯，环戊烯，1 H，2 H-八氟环己烯，1 H，2 H-六氟环戊烯和1 H，2 H-四氟环丁烯；在1 H，2 H-四氟环丁烯的情况下，有两个2,2-二氟乙烯基十氟双环[2,2,2]辛-2-烯和二聚体3,3,4,4,7,7,8,8,8-八氟三环还分离出[3,3,0,0 2,6 ]辛烷（4）。由1 H，2 H-八氟环己烯和1 H，2 H形成的加合物的脱氟化氢-六氟环戊烯得到全氟三环[6,2,2,0 2,7 ] -dodeca -2,6,9-三烯（10）和全氟三环[5,2,2,0 2,6 ] undeca-2,5,8 -三烯（8）。
• SOLVENT COMPOSITIONS COMPRISING UNSATURATED FLUORINATED HYDROCARBONS
  申请人：NAPPA MARIO JOSEPH

  公开号：US20100189885A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed is a method for removing residue from a surface comprising: contacting the surface with a composition comprising at least one unsaturated fluorinated hydrocarbon selected from the group consisting of compounds having the formula E- or Z—R 1 CH═CHR 2 , wherein R 1 and R 2 are, independently, C 1 to C 6 perfluoroalkyl groups, or C 1 to C 6 hydrofluoroalkyl groups, and recovering the surface from the composition.

  本发明公开了一种从表面去除残留物的方法，包括：将表面与包含至少一种不饱和氟化碳化合物的组合物接触，所述不饱和氟化碳化合物选择自具有E-或Z- R1CH═CHR2公式的化合物组，其中R1和R2分别是C1到C6的全氟烷基或C1到C6的氢氟烷基，然后从组合物中回收表面。
• Solvent Compositions Comprising Unsaturated Fluorinated Hydrocarbons
  申请人：NAPPA MARIO JOSEPH

  公开号：US20110041878A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed is a method for removing residue from a surface comprising: contacting the surface with a composition comprising at least one unsaturated fluorinated hydrocarbon selected from the group consisting of compounds having the formula E- or Z—R 1 CH═CHR 2 , wherein R 1 and R 2 are, independently, C 1 to C 6 perfluoroalkyl groups, or C 1 to C 6 hydrofluoroalkyl groups, and recovering the surface from the composition.

  本发明公开了一种去除表面残留物的方法，包括：将表面与含有至少一种不饱和氟化碳化合物的组合物接触，所述不饱和氟化碳化合物的选择来自于具有E-或Z-R1CH═CHR2式的化合物，其中R1和R2分别独立地是C1到C6的全氟烷基，或C1到C6的氢氟烷基；并从组合物中回收表面。
• Fluorination of tetrafluorobenzenes C6HF4R with XeF2
  作者：V.V. Bardin、L.N. Shchegoleva、H.J. Frohn

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03401-x

  日期：1996.4

  Replacement of hydrogen by fluorine and addition of fluorine atoms to the aromatic ring were found in the reaction of XeF2 with 1-R-2,3,4,5-tetrafluorobenzene (R = H, F, Br, NO2) or 1-R-2,3,4,6-tetrafluorobenzene (R = H, CF3) in HF or CH2Cl2-BF3 . OEt(2). Only fluorine addition took place in the case of 1-R-2,3,5,6-tetrafluorobenzenes (R = H, Br, CF3) or 1-Br-2,3,4,6-tetrafluorobenzene. The role of cation radicals as reactive intermediates is discusseed.