3,3'-Diacetyl-2,4'-dihydroxy-2',4,6,6'-tetramethoxybiphenyl | 37879-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-Diacetyl-2,4'-dihydroxy-2',4,6,6'-tetramethoxybiphenyl
• 英文别名: 1,1'-(2,4'-Dihydroxy-2',4,6,6'-tetramethoxy[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis-ethanone；1-[3-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl]ethanone
• CAS: 37879-22-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈
• 分子量: 390.39
• InChiKey: NFPISPNOOAYNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Diacetyl-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxybiphenyl 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3'-Diacetyl-2,4'-dihydroxy-2',4,6,6'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  氯丁酮系列双黄酮的新合成

  摘要：

  通过一种新的方法合成了7,7″-二甲氧基铜黄酮，7,7″-二甲氧基5,5″，4′，4′-四乙酰氧基铜黄酮，cupressuflavone六甲基醚和7,7″，4′，4′-四甲氧基铜黄酮。路线通过相应的bichalcones。它具有以下优点：在经由-8-碘芹菜素trimethylether，合成2在cupressuflavone hexamethylether的去甲基化的最后一个步骤，可避免Wessley-Moser的重排的可能性。3

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80071-3

文献信息

• New synthesis of biflavones of cupressuflavone series
  作者：S. Ahmad、S. Razaq

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80071-3

  日期：1976.1

  7,7″-Dimethoxy cupressuflavone, 7,7″-dimethoxy 5,5″,4′,4‴-tetraacetoxy cupressuflavone, cupressuflavone hexamethylether and 7,7″,4′,4‴-tetramethoxy cupressuflavone have been synthesized by a new route via the corresponding bichalcones. It has the advantage over the synthesis via 8-iodo-apigenin trimethylether,2 that in the last step of demethylation of cupressuflavone hexamethylether, the possibility

  通过一种新的方法合成了7,7″-二甲氧基铜黄酮，7,7″-二甲氧基5,5″，4′，4′-四乙酰氧基铜黄酮，cupressuflavone六甲基醚和7,7″，4′，4′-四甲氧基铜黄酮。路线通过相应的bichalcones。它具有以下优点：在经由-8-碘芹菜素trimethylether，合成2在cupressuflavone hexamethylether的去甲基化的最后一个步骤，可避免Wessley-Moser的重排的可能性。3