5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 365427-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-5-(Trifluoromethyl)-1h-Pyrazole
• CAS: 365427-25-4
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: ZYXHXNGIOSVJRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列三氟甲基异恶唑基和三氟甲基吡唑基取代的（杂）芳族磺酰胺碳酸酐酶抑制剂：用于进一步体内研究的合成和方便的优先排序工作流程

  摘要：

  目的：合成新型碳酸酐酶磺胺类抑制剂并开发体外优先工作流程以选择用于体内评估的化合物背景：碳酸酐酶 (CA) 抑制剂在青光眼、缺氧性恶性肿瘤和细菌感染的药物发现研究中获得显着关注. 在以前的工作中，我们已经成功地使用直接磺氯化方法开发了多种杂环伯磺胺类药物，它们对治疗相关的 CA 亚型具有显着的活性和选择性。目的：合成和研究新型三氟甲基异恶唑基和三氟甲基吡唑基取代的（杂）芳族磺酰胺的 CA 抑制特性。方法：通过羟基异恶唑啉和吡唑的直接磺氯化，然后与氨反应，合成了十三种三氟甲基异恶唑基和十三种三氟甲基吡唑基取代的（杂）芳族磺酰胺。化合物结构经1H和13C NMR以及元素分析确证。使用 CA 酯酶活性测定法评估获得的化合物阻断牛 CA (bCA) 催化活性的潜力。结果：根据酯酶活性测定数据选择的八种最有效的化合物使用热位移测定 (TSA) 测试了对酶的直接亲和力。这些化合物显示出两位数纳摩尔范围内的

  DOI：

  10.2174/1573406418666220831112049
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含银的炔烃与CF3CHN2的环加成反应：3-三氟甲基吡唑的高度区域选择性合成

  摘要：

  银屏：标题反应为在温和的反应条件下构建5取代的3-三氟甲基吡唑提供了一种方便而有效的方法。通过使用该协议，可以轻松合成市售药物塞来昔布（抗关节炎药）（参见方案； DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201301870

文献信息

• Regioselective Synthesis of 3-Trifluoromethylpyrazole by Coupling of Aldehydes, Sulfonyl Hydrazides, and 2-Bromo-3,3,3-trifluoropropene
  作者：Chuanle Zhu、Hao Zeng、Chi Liu、Yingying Cai、Xiaojie Fang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04228

  日期：2020.2.7

  is reported that occurs by the three-component coupling of environmentally friendly and large-tonnage industrial feedstock 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (BTP), aldehydes, and sulfonyl hydrazides. This highly regioselective three-component reaction is metal-free, catalyst-free, and operationally simple and features mild conditions, a broad substrate scope, high yields, and valuable functional group

  据报道，通过环境友好的大吨位工业原料2-溴-3,3,3-三氟丙烯（BTP），醛和磺酰肼的三组分偶联，可以实现3-三氟甲基吡唑合成的通用和实用策略。这种高度区域选择性的三组分反应不含金属，不含催化剂，操作简单，具有条件温和，底物范围广，收率高和有价值的官能团耐受性。值得注意的是，反应可以在100 mmol的规模上进行，并顺利提供了塞来昔布，马伐昔布，SC-560和AS-136A合成的关键中间体。初步机理研究表明，此转化过程涉及1,3-氢原子转移过程。
• Cycloaddition of Trifluoroacetaldehyde <i>N</i>-Triftosylhydrazone (TFHZ-Tfs) with Alkynes for Synthesizing 3-Trifluoromethylpyrazoles
  作者：Hongwei Wang、Yongquan Ning、Yue Sun、Paramasivam Sivaguru、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00395

  日期：2020.3.6

  (TFHZ-Tfs) and alkynes is reported. This protocol provides an operationally simple and general method for the synthesis of diverse 3-trifluoromethylpyrazoles in good to excellent yields with broad substrate scope, including aryl, heteroaryl, and alkyl terminal alkynes, and electron-deficient internal alkynes. The synthetic potential of this method was further demonstrated by the synthesis of an antiarthritic

  据报道，三氟乙醛N-三氟yl（TFHZ-Tfs）与炔烃之间无过渡金属的[3 + 2]环加成反应。该协议提供了一种操作简单且通用的方法，可以以良好的产率和优异的产率合成各种3-三氟甲基吡唑，具有广泛的底物范围，包括芳基，杂芳基和烷基末端炔烃，以及电子缺陷型内部炔烃。通过抗克药物塞来昔布的合成（以克为单位），进一步证明了该方法的合成潜力。
• Aryl and heteroaryl sulfonates
  申请人：——

  公开号：US20030232802A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (Ia) and to methods for producing them and to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (I) for treating and/or preventing diseases, especially for treating pain and neurodegenerative diseases, A representing (C 6 -C 10 )-aryl or 5-10-membered heteroaryl, D representing (C 6 -C 10 )-arylene or 5-10-membered heteroarylene, R 1 representing (C 4 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—, —SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl, in formula (Ia); and R 1 representing (C 3 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—,—SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl. A—D—O—SO 2 —R 1 (Ia) A—D—O—SO 2 —R 1 (I)

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)
• Intramolecular Appel Reaction of Trifluoromethylated β-Keto Diazos Enabling Assembly of Trifluoromethylpyrazoles
  作者：Haibo Mei、Nana Wang、Ziyi Li、Jianlin Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00738

  日期：2022.3.25

  β-keto diazos and their applications in intramolecular Appel type reactions are reported. The key success of this reaction is a diazo species as an N-nucleophile in Appel reactions. This reaction is conducted under mild conditions and has a broad substrate scope, affording trifluoromethylpyrazoles in ≤94% yields. This protocol represents a new type of Appel reaction and also a new reaction mode of

  报道了一种生成三氟甲基化 β-酮重氮化合物的方法及其在分子内 Appel 型反应中的应用。该反应的关键成功之处在于重氮物质作为 Appel 反应中的 N-亲核试剂。该反应在温和条件下进行，底物范围广，三氟甲基吡唑的产率≤94%。该方案代表了一种新型的Appel反应，也是氟重氮烷烃的一种新反应模式。
• ARYL- UND HETEROARYLSULFONATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1278722A1

  公开（公告）日：2003-01-29