摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2E,4E)-4-methyl-2,4-hexadien-1-al dimethyl acetal | 88382-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-4-methyl-2,4-hexadien-1-al dimethyl acetal
英文别名
(2E,4E)-1,1-dimethoxy-4-methylhexa-2,4-diene
(2E,4E)-4-methyl-2,4-hexadien-1-al dimethyl acetal化学式
CAS
88382-71-2
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
XNYLRQFDPLDKRH-ZCOYIIAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6350bd25d329651d5b6752a43fc044be
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-4-methyl-2,4-hexadien-1-al dimethyl acetalrac-dimethyl 2-<2'-(benzyloxycarbonylamino)-3'-phenylpropylidene> malonate 以 xylene 为溶剂, 反应 192.0h, 以5%的产率得到rac-methyl (3R*,3aS*,4S*,7R*,7aS*)-3-benzyl-2-benzyloxycarbonyl-4-dimethoxymethyl-6,7-dimethyl-1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindoline-7a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成细胞松弛素的方法。第5部分。研究导致四氢异吲哚满酮亚基的Diels - Alder反应的选择性†
    摘要:
    手性亚烷基丙二酸酯1与(2 E,4 E)-4-甲基-2,4-己二烯-1-醇(2)和已经研究了(2 E,4 E)-4-甲基-2、4-己二烯丙基-al-al(12)。在半定量PMO理论的基础上讨论了结果。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660619
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dien-1-ol重铬酸吡啶 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (2E,4E)-4-methyl-2,4-hexadien-1-al dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    合成细胞松弛素的方法。第5部分。研究导致四氢异吲哚满酮亚基的Diels - Alder反应的选择性†
    摘要:
    手性亚烷基丙二酸酯1与(2 E,4 E)-4-甲基-2,4-己二烯-1-醇(2)和已经研究了(2 E,4 E)-4-甲基-2、4-己二烯丙基-al-al(12)。在半定量PMO理论的基础上讨论了结果。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660619
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Approaches to the synthesis of cytochalasans. Part 5. Studies on the selectivity of theDiels-Alder reaction leading to the tetrahydroiso-indolinone sub-unit
    作者:Tibur Schmidlin、Remo Gamboni、Peter Strazewski、Christoph Tamm
    DOI:10.1002/hlca.19830660619
    日期:1983.9.21
    The stereo- and regiochemical course in the [2+4]cycloaddition of the chiral alkylidene malonic ester 1 to selected derivatives of (2E, 4E)-4-methyl-2, 4-hexadien-l-ol (2) and (2E, 4E)-4-methyl-2, 4-hexadien-l-al (12) has been investigated. The results are discussed on the basis of semiquantitative PMO theory.
    手性亚烷基丙二酸酯1与(2 E,4 E)-4-甲基-2,4-己二烯-1-醇(2)和已经研究了(2 E,4 E)-4-甲基-2、4-己二烯丙基-al-al(12)。在半定量PMO理论的基础上讨论了结果。
查看更多