2-[(1E)-4,4-dimethyl-1,5-hexadienyl]-5-methyl-1,3-oxazole | 202808-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1E)-4,4-dimethyl-1,5-hexadienyl]-5-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-[(1E)-4,4-dimethylhexa-1,5-dienyl]-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 202808-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: OATVMIBBIBNHDD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1E)-4,4-dimethyl-1,5-hexadienyl]-5-methyl-1,3-oxazole 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到((E)-3,3-dimethylcyclopentylidene)(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化

  摘要：

  钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.285
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基恶唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-[(1E)-4,4-dimethyl-1,5-hexadienyl]-5-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化

  摘要：

  钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.285

表征谱图