diethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate | 87840-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate
• 英文别名: (2,4-dinitro-benzylidene)-malonic acid diethyl ester；(2,4-Dinitro-benzyliden)-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-(2,4-dinitrobenzylidene)malonate；Diethyl [(2,4-dinitrophenyl)methylidene]propanedioate；diethyl 2-[(2,4-dinitrophenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 87840-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₈
• 分子量: 338.274
• InChiKey: WXSMWEYYOHQKNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  420.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 以56%的产率得到2,2-diethoxycarbonyl-7-nitro-4-oxo-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement ofortho-Nitrobenzylidenemalonate Derivatives in Reactions with Amines. Applications to Organic Synthesis

  摘要：

  在有或无醇的存在下，二硝基和三硝基苯亚甲基丙二酸酯与一级、二级和三级胺反应，生成2-氨基-4-硝基和2-氨基-4,6-二硝基苯甲酸衍生物的重排反应。根据反应条件，可以选择性地得到各种重排产物，例如酯、醚、酰胺等。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27483
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 diethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  Kinastowski, Stefan; Wnuk, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 625 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06329389B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention provides a compound of the formula: wherein Ar represents an aromatic group which may be substituted; X represents methylene, S, SO, SO2 or CO; Y represents a spacer having a main chain of 2 to 5 atoms; n represents an integer of 1 to 5; i) R1 and R2 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl which may be substituted, ii) R1 and R2 form, taken together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted, or iii) R1 or R2 together with —(CH2)n—N═ form, bonded to a component atom of Ring B, a spiro-ring which may be substituted; Ring A represents an aromatic ring which may be substituted; Ring B represents a 4- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic ring which may be further substituted by alkyl or acyl, with a proviso that X represents S, SO, SO2 or CO when Ring A has as a substituent a group represented by the formula: —NHCOR11 where R11 represents alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl or a group represented by the formula: —NHR12 where R12 represents alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl, or a salt thereof; which has an excellent somatostatin receptor binding inhibition action.

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下： 其中Ar代表可能被取代的芳香基团； X代表亚甲基、S、SO、SO2或CO； Y代表具有2到5个原子的主链的间隔物； n代表1到5的整数； i）R1和R2分别代表氢原子或可能被取代的较低烷基， ii）R1和R2与相邻的氮原子一起形成可能被取代的含氮杂环环，或 iii）R1或R2与—(CH2)n—N═一起形成，与环B的一个组分原子结合，可能被取代的螺环； 环A代表可能被取代的芳香环； 环B代表可能被烷基或酰基进一步取代的4到7成员的含氮非芳香环， 但有一个条件是，当环A具有由下式表示的基团作为取代基时： —NHCOR11 其中R11代表烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或由下式表示的基团： —NHR12 其中R12代表烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，或其盐；具有优异的生长抑素受体结合抑制作用。
• Carbon-13 chemical shift assignments of derivatives of benzoic acid
  作者：Stanisław Wnuk、Elżbieta Wyrzykiewicz、Elżbieta Kaczmarek、Stefan Kinastowski

  DOI：10.1002/mrc.1260280315

  日期：1990.3

  The 13C NMR spectra of 23 di‐ and tri‐substituted derivatives of esters, thioesters and amides of benzoic acids have been calculated and fully assigned. The Ai empirical parameters of the (alkoxy)(dialkoxycar‐bonyl) methylamino, (alkoxy)(alkoxycar‐bonyl)(cyano)methylamino, (alkylamino) (dialkoxycarbonyl) methylamino and (alkylthio) (dialkoxycarbonyl) methylamino groups have been calculated for use

  已经计算并完全分配了 23 种苯甲酸的酯、硫酯和酰胺的二取代和三取代衍生物的 13C NMR 谱。(烷氧基)(二烷氧基羰基)甲氨基、(烷氧基)(烷氧基羰基)(氰基)甲氨基、(烷氨基)(二烷氧基羰基)甲氨基和(烷硫基)(二烷氧基羰基)甲氨基的Ai经验参数已计算供使用预测取代苯的化学位移。
• Kinastowski, Stefan; Kaczmarek, Elzbieta; Wnuk, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 595 - 605
  作者：Kinastowski, Stefan、Kaczmarek, Elzbieta、Wnuk, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient One-Step Synthesis of Ethyl 2-[<i>N</i>-(Diethoxycarbonyl)(ethoxy)-methyl]amino-4-nitrobenzoate and Analogues by Rearrangement of 2,4-Dinitrobenzylidenemalonates
  作者：Stefan Kinastowski、Stanisław Wnuk

  DOI：10.1055/s-1983-30462

  日期：——
• Friedlaender; Fritsch, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 535
  作者：Friedlaender、Fritsch

  DOI：——

  日期：——