9-(6-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3-carboxaldehyde | 1252660-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(6-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 9-[6-[4-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]hexyl]carbazole-3-carbaldehyde；9-[6-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]hexyl]carbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1252660-15-3
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₃
• 分子量: 515.612
• InChiKey: VIWCYVOEUFTMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 、 9-(6-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3-carboxaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-((9-((4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazol-3-yl)methylene)-1,10-phenanthrolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  具有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列含有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物。对于这些euro络合物在二氯甲烷中，观察到两个强烈的紫外吸收带，分别在286 nm和352 nm处，并且在614 nm处出现红色峰值。重要的是，与报道的三（二苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）euro（III）的红色生色团相比，双极传输-（III）配合物表现出更高的热稳定性，更强的紫外线在286 nm处的吸收以及两倍的光致发光量子产率。 ）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.003
• 作为产物：
  描述：

  9-(6-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60.2%的产率得到9-(6-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列含有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物。对于这些euro络合物在二氯甲烷中，观察到两个强烈的紫外吸收带，分别在286 nm和352 nm处，并且在614 nm处出现红色峰值。重要的是，与报道的三（二苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）euro（III）的红色生色团相比，双极传输-（III）配合物表现出更高的热稳定性，更强的紫外线在286 nm处的吸收以及两倍的光致发光量子产率。 ）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.003