6-amino-3-ethoxycarbonylaminoacridine | 192513-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-3-ethoxycarbonylaminoacridine
• 英文别名: Ethyl (6-aminoacridin-3-yl)carbamate；ethyl N-(6-aminoacridin-3-yl)carbamate
• CAS: 192513-10-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: CPSNPEVCBLXFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-ethoxycarbonylaminoacridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 528.0h， 生成 2,14-Diaminoacridino[3,4-j]benzo[b]-1,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,9,15,19,21,23-Hexaazakekulene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711901

文献信息

• Synthesis and DNA interaction of a mixed proflavine–phenanthroline Tröger base
  作者：Brigitte Baldeyrou、Christelle Tardy、Christian Bailly、Pierre Colson、Claude Houssier、Franck Charmantray、Martine Demeunynck

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01356-9

  日期：2002.4

  We report the synthesis of an asymmetric Troger base containing the two well characterised DNA binding chromophores. proflavine and phenanthroline. The mode of interaction of the hybrid molecule A as investigated by circular and linear dichroism experiments and a biochemical assay using DNA topoisomerase 1. The data are compatible with a model in which the proflavine moiety intercalates between DNA base pairs and the phenanthroline ring occupies the DNA groove. DNase I cleavage experiments were carried out to investigate the sequence preference of the hybrid ligand and a well resolved footprint was detected at a site encompassing two adjacent 5'-GTC-5-GAC triplets. The sequence preference of the asymmetric molecule is compared to that of the symmetric analogues. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• Synthesis of 3,9,15,19,21,23-Hexaazakekulene
  作者：Arnaud Tatibouët、Richard Hancock、Martine Demeunynck、Jean Lhomme

  DOI：10.1002/anie.199711901

  日期：1997.6.16