3-(1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯 | 421552-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoate
• CAS: 421552-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD06660381
• 分子量: 252.272
• InChiKey: SDZFFOAJFKWQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯 在 羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZO-HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER DISEASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  一种新的苯杂环化合物或其药用盐在癌细胞系中显示出很高的抗增殖效果。利用这一点，用于预防或治疗癌症的药物组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。此外，用于预防或改善癌症的保健功能食品组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。这种药物组合物或保健功能食品组合物可以有效地预防或治疗各种癌症疾病。

  公开号：

  US20210387951A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑的液相合成

  摘要：

  开发了一种新型的酸性氟化物，用于液相合成取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。其合成效用的例子是结构上不同的一组芳香族杂环。通过在甲醇中的甲醇钠处理12 h，可以完成最终裂解。以良好的分离产率（22–62％，四步法）获得了相应的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.095

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING ARYL PIPERIDINE SUBSTITUENT, METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Suh Jee Hee

  公开号：US20100145054A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to a novel imidazole derivative having an aryl piperidine substituent of formula (I) and a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said imidazole derivative as an active ingredient for preventing or treating a MCH (melanine-concentrating hormone)-related disease.

  本发明涉及一种具有式(I)的芳基哌啶取代基的新型咪唑衍生物及其制备方法，以及含有该咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗与MCH（黑色素浓集激素）相关的疾病。
• US8198307B2
  申请人：——

  公开号：US8198307B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• BENZO-HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER DISEASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION KEIMYUNG UNIVERSITY

  公开号：US20210387951A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  A novel benzoheterocycle compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof showed a high anti-proliferative effect against cancer cell lines. Using this, a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer disease can comprise the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In addition, a health functional food composition for preventing or improving cancer disease can include the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition or health functional food composition can effectively prevent or treat various cancer diseases.

  一种新的苯杂环化合物或其药用盐在癌细胞系中显示出很高的抗增殖效果。利用这一点，用于预防或治疗癌症的药物组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。此外，用于预防或改善癌症的保健功能食品组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。这种药物组合物或保健功能食品组合物可以有效地预防或治疗各种癌症疾病。
• Liquid-phase synthesis of 2-substituted benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles
  作者：Chinpiao Chen、Yi-Jing Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.095

  日期：2004.1

  fluoride for use in the liquid-phase synthesis of substituted benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles was developed. Its synthetic utility is exemplified by a structurally diverse set of aromatic heterocycles. Final cleavage is achieved by treatment with sodium methoxide in methanol for 12 h. The corresponding benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles were obtained in good isolated yields

  开发了一种新型的酸性氟化物，用于液相合成取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。其合成效用的例子是结构上不同的一组芳香族杂环。通过在甲醇中的甲醇钠处理12 h，可以完成最终裂解。以良好的分离产率（22–62％，四步法）获得了相应的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。