3-(1H-苯并咪唑-2-基)丙酰肼 | 143949-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(1H-苯并咪唑-2-基)丙酰肼
• 英文名称: 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-propionic acid hydrazide；3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-propionsaeure-hydrazid；3-(1H-benzimidazol-2-yl)propanehydrazide
• CAS: 143949-72-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• mdl: MFCD01191985
• 分子量: 204.231
• InChiKey: VYVKZESRBPHWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-2-基)丙酰肼 在 盐酸 作用下， 生成 2-(1H-苯并-2-咪唑基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Sorm; Urban, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 196,200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙考达唑 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1H-苯并咪唑-2-基)丙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Gunes; Cosar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 8, p. 1045 - 1048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole 33. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von in 5-Stellung heterocyclisch substituierten 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen
  作者：H. Gehlen、P. Demin、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19703030404

  日期：——

  Hydrazide heterocyclischer Carbonsäuren reagieren mit Bromeyan unter Bildung der entsprechenden 2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazole (I). Das reaktive Verhalten von I gegenüber Arylisocyanaten, Acylhydrazinen, Dialkylsulfaten und alkoholischer KOH wird untersucht.

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。
• Gunes; Cosar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 8, p. 1045 - 1048
  作者：Gunes、Cosar

  DOI：——

  日期：——
• Sorm; Urban, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 196,200
  作者：Sorm、Urban

  DOI：——

  日期：——