3-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5-phenyl-1,2-oxazole | 467221-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5-phenyl-1,2-oxazole
• 英文别名: 3-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 467221-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: RTWZFXAMGKFOCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5-phenyl-1,2-oxazole 在 甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-(2-oxopropyl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑合成吡喃-4-酮

  摘要：

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00567-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-nitroethyl)-1,3-dioxolane 、 苯乙炔 在 异氰酸苯酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到3-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5-phenyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑合成吡喃-4-酮

  摘要：

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00567-1

文献信息

• Synthesis of pyran-4-ones from isoxazoles
  作者：Chun-Sing Li、Edith Lacasse

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00567-1

  日期：2002.5

  A synthesis of mono-, di- and tri-substituted pyran-4-ones from isoxazoles is reported. The isoxazoles can be synthesized from readily available starting materials and undergo a reductive cleavage reaction with Mo(CO)6 to generate enamino ketone intermediates, which are then cyclized to pyran-4-ones under acidic conditions.

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。