3-(2-oxopropyl)-5-phenylisoxazole | 142231-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxopropyl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-phenyl-3-(2-oxopropyl)isoxazole；1-(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)propan-2-one
• CAS: 142231-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: PPEXEHSKHWZMBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxopropyl)-5-phenylisoxazole 在 hexacarbonyl molybdenum sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-Amino-4-benzyl-1-phenyl-hex-2-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑合成吡喃-4-酮

  摘要：

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00567-1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5-phenyl-1,2-oxazole 在 甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-(2-oxopropyl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑合成吡喃-4-酮

  摘要：

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00567-1

文献信息

• Alberola, Angel; Calvo, Luis; Rodriguez, M. Teresa Rodriguez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 537 - 542
  作者：Alberola, Angel、Calvo, Luis、Rodriguez, M. Teresa Rodriguez、Sanudo, M. Carmen

  DOI：——

  日期：——
• Alberola, Angel; Calvo, Luis; Rodriguez, Teresa Rodriguez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 445 - 450
  作者：Alberola, Angel、Calvo, Luis、Rodriguez, Teresa Rodriguez、Sanudo, Carmen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyran-4-ones from isoxazoles
  作者：Chun-Sing Li、Edith Lacasse

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00567-1

  日期：2002.5

  A synthesis of mono-, di- and tri-substituted pyran-4-ones from isoxazoles is reported. The isoxazoles can be synthesized from readily available starting materials and undergo a reductive cleavage reaction with Mo(CO)6 to generate enamino ketone intermediates, which are then cyclized to pyran-4-ones under acidic conditions.

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。