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3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲腈 | 23568-85-6

中文名称
3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
3-(trifluoroacetyl)benzonitrile
英文别名
3-cyano-2,2,2-trifluoroacetophenone;m-Cyano-trifluoracetophenon;3-(2,2,2-Trifluoroacetyl)benzonitrile
3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲腈化学式
CAS
23568-85-6
化学式
C9H4F3NO
mdl
MFCD01319970
分子量
199.132
InChiKey
MWGVWNKZGXDSRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:278a1b5431cc225b44d1c0bb4d7c10ae
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲腈bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]}N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-(difluoroacetyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    氟代烷基酮渐进式(氘代)加氢脱氟的卡宾策略
    摘要:
    报道了一种用于氟代烷基酮顺序(氘代)加氢脱氟的卡宾策略。该方法允许从芳基和烷基取代的全氟烷基酮以高产率可控制备二氟烷基酮和单氟烷基酮,并具有优异的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/anie.202116190
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)benzonitrile 在 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    氟烷基 N-磺酰腙与叠氮化物生成 α-三氟乙基化亚胺的 Rh 催化偶联反应
    摘要:
    在此,我们描述了氟代烷基卡宾与叠氮化物的开创性 Rh 催化偶联反应以获得 α-三氟乙基化亚胺,其中氟代烷基N-磺酰腙用作氟代烷基重氮替代物。值得注意的是,使用 TMSN 3作为 N 源,获得了两种 C-N 键形成产物。此外,α-三氟乙基化亚胺产物可以很容易地还原成相应的N-三氟乙基化苯胺。实验结果和理论计算证明了涉及铑卡宾形成、HN 3加成和C=N键形成的逐步反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03773
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文献信息

  • INSECTICIDAL ARYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:Mihara Jun
    公开号:US20100179194A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to novel aryl isoxazoline derivatives having excellent insecticidal activity as insecticides and represented by the formula: and their use as insecticides and acarizides.
    这项发明涉及具有优异杀虫活性的新型芳基异噁唑啉衍生物作为杀虫剂的代表公式: 以及它们作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
  • [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2009112275A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X)mQ, A, R1, (Y)n and the grouping -W1-W2-W3-W4- are as defined herein.
    化学式(I)的缩合环芳基化合物及其用作农药,用于控制有害生物,其中(X)mQ,A,R1,(Y)n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。
  • New anti-viral drugs for the treatment of the common cold
    作者:Caterina Maugeri、Maria A. Alisi、Claudia Apicella、Luciano Cellai、Patrizia Dragone、Elena Fioravanzo、Saverio Florio、Guido Furlotti、Giorgina Mangano、Rosella Ombrato
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.12.030
    日期:2008.3.15
    (HRV) is the most important aetiologic agent of common cold in adults and children. HRV is a single-stranded, positive sense RNA virus and, despite the high level of conservation among different serotypes, sequence alignment of viral protease 3C with mammalian protease reveals no homology. Thus, protease 3C is an optimal target for the development of anti-HRV agents. In the present work we investigated
    人鼻病毒(HRV)是成人和儿童感冒的最重要病原学剂。HRV是一种单链正向RNA病毒,尽管不同血清型之间的保守程度很高,但病毒蛋白酶3C与哺乳动物蛋白酶的序列比对并未显示出同源性。因此,蛋白酶3C是开发抗HRV试剂的最佳靶标。在本工作中,我们研究了针对HRV蛋白酶3C的新型潜在可逆抑制剂的设计,合成和开发。对HRV2蛋白酶3C结晶结构的对接研究使我们得以设计和合成了一系列能够作为底物类似物的3,5双取代的苯甲酰胺。我们还开发了1,3 5个三取代的苯甲酰胺,其中芳基环上的芳香取代基导致我们研究pi-pi相互作用对稳定蛋白酶3C-抑制剂复合物的重要性。测试了所有结构对HRV14蛋白酶3C的酶促抑制作用。结果强调了化合物13、14和20的抑制活性(在10 microM时分别为91%,81%和85%),后者具有ID(50)(抑制50%病毒细胞病变作用的剂量) )于HRV-14 = 25 microg
  • One-Pot Successive Turbo Grignard Reactions for the Facile Synthesis of α-Aryl-α-Trifluoromethyl Alcohols
    作者:Ryunosuke Kani、Toshiyasu Inuzuka、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki
    DOI:10.1002/ejoc.202000550
    日期:2020.8.9
    One‐pot synthetic methodology involving two successive reactions of the turbo Grignard reagent for the synthesis of α‐aryl or α‐heteroaryl‐α‐fluoroalkyl alcohols with good functional group tolerance is described.
    描述了一种单锅合成方法,涉及涡轮格氏试剂的两个连续反应,用于合成具有良好官能团耐受性的α-芳基或α-杂芳基-α-氟代烷基醇。
  • Pesticidial Condensed-Ring Aryl Compounds
    申请人:Murata Tetsuya
    公开号:US20110071141A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X) m Q, A, R 1 , (Y) n and the grouping —W 1 —W 2 —W 3 —W 4 — are as defined herein.
    公式(I)的紧缩环芳基化合物和将其用作农药,用于控制有害生物,其中(X)mQ,A,R1,(Y)n和基团—W1—W2—W3—W4—如本文所定义。
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