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3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲酸乙酯 | 898787-11-6

中文名称
3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzoate
英文别名
——
3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲酸乙酯化学式
CAS
898787-11-6
化学式
C11H9F3O3
mdl
——
分子量
246.186
InChiKey
DIDNWEUOZHFCKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    室温和干燥环境下使用。

SDS

SDS:a3a0631e5da60dca12532f91a596ca06
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲酸乙酯吡啶盐酸羟胺甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give (E)-ethyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-(hydroxyimino)ethyl)benzoate as an oil in 71% yield, 401 mg which的产率得到ethyl 3-[(E)-N-hydroxy-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的应用,特别是作为Trk拮抗剂。
    公开号:
    US20120258950A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-carboxybenzoic acid ethyl ester(三氟甲基)三甲基硅烷3,4,5,6-四氟邻苯二腈三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以88 %的产率得到3-(2,2,2-三氟乙酰基)苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    缺电子氟芳烃介导的羧酸合成三氟甲基酮
    摘要:
    公开了用于合成三氟甲基酮的氟芳烃介导的羧酸三氟甲基化。氟代芳烃激活酸基并原位生成氟化物源用于三氟甲基化反应。本协议安全且不含金属,在温和的反应条件下运行,不需要任何外部添加剂即可产生三氟甲基阴离子。目前的转化提供了良好的官能团耐受性,并且在分批和连续流中分别提供了 92% 和 88% 的三氟甲基酮收率。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c04318
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文献信息

  • Convenient, functional group-tolerant, transition metal-free synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones with the use of methyl trifluoroacetate
    作者:Kazumasa Funabiki、Ayaka Hayakawa、Toshiyasu Inuzuka
    DOI:10.1039/c7ob02862h
    日期:——
    transition metal-free route to aryl trifluoromethyl ketones under mild conditions is described. The reaction of not only aryl Grignard reagents carrying reducible electrophilic functional groups, such as ester and cyano groups, but also electron-deficient nitrogen-containing heteroaryl Grignard reagents with methyl trifluoroacetate gives the corresponding aryl or heteroaryl trifluoromethyl ketones in good
    描述了在温和条件下向芳基三氟甲基酮的一种方便的,新的,耐官能团的,无过渡金属的途径。不仅携带有可还原的亲电官能团(例如酯和氰基)的芳基格氏试剂,而且是缺电子的含氮杂芳基格氏试剂与三氟乙酸甲酯的反应,都能以良好的收率得到相应的芳基或杂芳基三氟甲基酮。生物学测定表明,带有2,4-二甲氧基嘧啶和3,5-二甲基异恶唑环的新杂芳基三氟甲基酮显示出良好的抗肿瘤活性。
  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine tropomysin-related kinase inhibitors
    申请人:Andrews Mark David
    公开号:US08846698B2
    公开(公告)日:2014-09-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
  • PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN- RELATED KINASES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2694509A1
    公开(公告)日:2014-02-12
  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN-RELATED KINASES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2694509B1
    公开(公告)日:2016-05-18
  • US8846698B2
    申请人:——
    公开号:US8846698B2
    公开(公告)日:2014-09-30
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