3-(2,2-二甲氧基乙氧基)吡啶 | 106851-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2,2-二甲氧基乙氧基)吡啶
• 英文名称: (3-Pyridinyloxy)-acetaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 3-pyridyloxyacetaldehyde dimethylacetal；2-(pyridin-3-yloxy)-1,1-dimethoxyethane；2-(3-pyridyloxy)-1,1-dimethoxyethane；3-(2,2-Dimethoxyethoxy)pyridine
• CAS: 106851-76-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: NFOUFAVMFWHPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氰咪唑-2-肼溴化氢 、 3-(2,2-二甲氧基乙氧基)吡啶 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到3-<2-<(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydrazono>ethoxy>pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  作为血栓烷合成酶和血小板聚集抑制剂的一些脒腙和咪唑啉腙的合成

  摘要：

  (3-吡啶基氧基)-乙醛和6-[3-(2-甲酰基-吡啶基)氧基]己酸的咪唑啉腙被合成为相应脒腙的环状类似物，它们被发现是人血栓素合酶的选择性抑制剂。为了确定环氮对活性的重要性，还制备了苯等排体。此外，两个 6 - [(3-吡啶基) 氧基] 己酸的鸟苷和咪唑啉腙在 2 位烷基链中显示为制备了α，β-不饱和酮功能。咪唑啉腙7和18是血栓烷合成酶的选择性抑制剂，而两种不影响前列腺素生物合成的脒腙14和15似乎是血栓烷受体的拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251206
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(2,2-二甲氧基乙氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  1,3-dioxanes

  摘要：

  这项发明涉及公式I中的新型、药用的1,3-二氧杂环戊烷烷基和烯基酸衍生物，其中1,3-二氧杂环戊烷环的2、4和5位置的基团具有顺式立体化学构型，Y为乙烯或乙烯基，n为1-4，Z为氢或羟基，X为含有吡啶基团（如下文所定义）的基团；及其药用可接受的盐。该发明还包括制造和使用该酸衍生物的方法，以及用于治疗缺血性心脏病、脑血管疾病、哮喘疾病和/或炎症疾病等多种疾病的药用组合物。

  公开号：

  US04921866A1

文献信息

• 1,3-dioxanes
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US04921866A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful 1,3-dioxane alkanoic and alkenoic acid derivatives of the formula I in which the groups at positions 2, 4 and 5 of the 1,3-dioxane ring have cis-relative stereochemistry, Y is ethylene or vinylene, n is 1-4, Z is hydrogen or hydroxy, and X is a pyridine containing group (as defined hereinafter); and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also includes processes for the manufacture and use of the acid derivatives as well as pharmaceutical compositions for therapeutic use in one or more of a variety of diseases such as ischaemic heart disease, cerebrovascular disease, asthmatic disease and/or inflammatory disease.

  这项发明涉及公式I中的新型、药用的1,3-二氧杂环戊烷烷基和烯基酸衍生物，其中1,3-二氧杂环戊烷环的2、4和5位置的基团具有顺式立体化学构型，Y为乙烯或乙烯基，n为1-4，Z为氢或羟基，X为含有吡啶基团（如下文所定义）的基团；及其药用可接受的盐。该发明还包括制造和使用该酸衍生物的方法，以及用于治疗缺血性心脏病、脑血管疾病、哮喘疾病和/或炎症疾病等多种疾病的药用组合物。
• 1,3-Dioxanes
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0288279B1

  公开（公告）日：1992-09-09
• US4921866A
  申请人：——

  公开号：US4921866A

  公开（公告）日：1990-05-01
• Synthesis of Some Guanylhydrazones and Imidazolinylhydrazones as Thromboxane-Synthase and Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：N. Desideri、I. Sestili、P. Piccardoni、S. Rotondo、C. Cerletti、M. L. Stein

  DOI：10.1002/ardp.19923251206

  日期：——

  The imidazolinylhydrazones of (3‐pyridinyloxy)‐acetaldehyde and of 6‐[3‐(2‐formyl‐pyridinyl)oxy]hexanoic acid were synthesized as cyclic analogues of the corresponding guanylhydrazones which were found to be selective inhibitors of human thromboxane‐synthase. The benzene isosters were also prepared in order to define the importance of the ring nitrogen for the activity.‐ Moreover, the guanyl‐ and

  (3-吡啶基氧基)-乙醛和6-[3-(2-甲酰基-吡啶基)氧基]己酸的咪唑啉腙被合成为相应脒腙的环状类似物，它们被发现是人血栓素合酶的选择性抑制剂。为了确定环氮对活性的重要性，还制备了苯等排体。此外，两个 6 - [(3-吡啶基) 氧基] 己酸的鸟苷和咪唑啉腙在 2 位烷基链中显示为制备了α，β-不饱和酮功能。咪唑啉腙7和18是血栓烷合成酶的选择性抑制剂，而两种不影响前列腺素生物合成的脒腙14和15似乎是血栓烷受体的拮抗剂。
• Desideri; Stein; Conti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 11, p. 1561 - 1563
  作者：Desideri、Stein、Conti、Sestili、Bucchi、Cerletti

  DOI：——

  日期：——