2(1h)-Quinoxalinone,3-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1h-1,2,4-triazol-3-yl]- | 106157-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2(1h)-Quinoxalinone,3-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1h-1,2,4-triazol-3-yl]-
• 英文别名: 3-[1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 106157-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 339.741
• InChiKey: ZKGRXOMDRJLVAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2(1h)-Quinoxalinone,3-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1h-1,2,4-triazol-3-yl]-
  参考文献：
  名称：

  合成新型1-芳基-3-喹喔啉基-1,2,4-三唑-5-酮的新方法

  摘要：

  3-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹的反应1与芳基重氮盐，得到3-（α-aryldiazenylmethoxycarbonylmethylene）-2-氧代-1,2,3,4- tetrahydroquinoxalines 2a-c中，其与水合肼的反应得到3-（α-芳基二氮烯基肼基羰基亚甲基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉3a-c。的反应中3A-C与亚硝酸导致Curtius重排，以提供1-芳基-3-喹喔啉基-1,2,4-三唑-5-酮4a-c中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220647

文献信息

• A new method for the synthesis of novel 1-aryl-3-quinoxalinyl-1,2,4-triazol-5-ones
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Muneto Muramatsu、Keizo Hotehama、Yoshihisa Okamoto、Atsushi Takada

  DOI：10.1002/jhet.5570220647

  日期：1985.11

  The reactions of 3-methoxycarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 1 with aryl diazonium salts gave 3-(α-aryldiazenylmethoxycarbonylmethylene)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines 2a-c, whose reactions with hydrazine hydrate afforded 3-(α-aryldiazenylhydrazinocarbonylmethylene)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines 3a-c. The reactions of 3a-c with nitrous acid resulted in the Curtius rearrangement

  3-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹的反应1与芳基重氮盐，得到3-（α-aryldiazenylmethoxycarbonylmethylene）-2-氧代-1,2,3,4- tetrahydroquinoxalines 2a-c中，其与水合肼的反应得到3-（α-芳基二氮烯基肼基羰基亚甲基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉3a-c。的反应中3A-C与亚硝酸导致Curtius重排，以提供1-芳基-3-喹喔啉基-1,2,4-三唑-5-酮4a-c中。