数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
(4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
(4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine | 1202882-28-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
英文别名
——
CAS
1202882-28-7
化学式
C
25
H
27
F
17
N
6
O
2
mdl
——
分子量
766.501
InChiKey
XXWSLHTYSICFOQ-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
50
可旋转键数:
15
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
0
氢受体数:
23
反应信息
作为产物:
描述:
1-chloro-2-perfluorooctylethane
在
copper(l) iodide
、 sodium azide 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
(4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
参考文献:
名称:
结合氟和三唑部分标记手性氮杂双(恶唑啉)配体
摘要:
使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成作为连接方法,制备了新的含氟标签的氮杂双(恶唑啉)配体。所得配体在铜催化的不对称苯甲酰化反应中(高达ee的99%),硝基缩醛醇(最大ee的90%)和迈克尔反应(最大ee的82%)进行了测试。)。非极性氟化烷基链和极性三唑部分的组合具有在循环性和选择性方面对催化剂有利的性质。与固定在甲氧基聚乙二醇(MeOPEG)或聚苯乙烯上的类似催化剂相比,讨论了该策略的范围和局限性。此外,这项研究表明,对于给定的反应,选择溶剂对于获得高度可回收的双(恶唑啉)催化剂至关重要。
DOI:
10.1002/adsc.200900129
作为试剂:
描述:
吲哚
、
亚苯甲基丙二酸二乙酯
在
(4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
、 copper(II) perchlorate 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 8.33h, 生成
(R)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-phenyl Propanoate
、
(S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-phenyl propanoate
参考文献:
名称:
结合氟和三唑部分标记手性氮杂双(恶唑啉)配体
摘要:
使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成作为连接方法,制备了新的含氟标签的氮杂双(恶唑啉)配体。所得配体在铜催化的不对称苯甲酰化反应中(高达ee的99%),硝基缩醛醇(最大ee的90%)和迈克尔反应(最大ee的82%)进行了测试。)。非极性氟化烷基链和极性三唑部分的组合具有在循环性和选择性方面对催化剂有利的性质。与固定在甲氧基聚乙二醇(MeOPEG)或聚苯乙烯上的类似催化剂相比,讨论了该策略的范围和局限性。此外,这项研究表明,对于给定的反应,选择溶剂对于获得高度可回收的双(恶唑啉)催化剂至关重要。
DOI:
10.1002/adsc.200900129
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯
(5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯
(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇
齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸
黄曲霉毒素H1
高效液相卡套柱
非昔硝唑
非布索坦杂质Z19
非布索坦杂质T
非布索坦杂质K
非布索坦杂质E
非布索坦杂质D
非布索坦杂质67
非布索坦杂质65
非布索坦杂质64
非布索坦杂质61
非布索坦代谢物67M-4
非布索坦代谢物67M-2
非布索坦代谢物 67M-1
非布索坦-D9
非布索坦
非唑拉明
雷非那酮-d7
雷西那德杂质2
雷西纳德杂质L
雷西纳德杂质H
雷西纳德杂质B
雷西纳德
雷西奈德杂质
阿西司特
阿莫奈韦
阿考替胺杂质9
阿米苯唑
阿米特罗13C2,15N2
阿瑞匹坦杂质
阿格列扎
阿扎司特
阿尔吡登
阿塔鲁伦中间体
阿培利司N-1
阿哌沙班杂质26
阿哌沙班杂质15
阿可替尼
阿作莫兰
阿佐塞米
镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯
锌1,2-二甲基咪唑二氯化物
锌(II)(苯甲醇)(四苯基卟啉)
锌(II)(正丁醇)(四苯基卟啉)
锌(II)(异丁醇)(四苯基卟啉)
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:Benzyl 4-[4-(dodecylamino)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
下一个:2,2-diethyl-hexanoic acid
tert
-butyl ester