(4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine | 1202882-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1202882-28-7
• 化学式: C₂₅H₂₇F₁₇N₆O₂
• 分子量: 766.501
• InChiKey: XXWSLHTYSICFOQ-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-perfluorooctylethane 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  结合氟和三唑部分标记手性氮杂双（恶唑啉）配体

  摘要：

  使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成作为连接方法，制备了新的含氟标签的氮杂双（恶唑啉）配体。所得配体在铜催化的不对称苯甲酰化反应中（高达ee的99％），硝基缩醛醇（最大ee的90％）和迈克尔反应（最大ee的82％）进行了测试。）。非极性氟化烷基链和极性三唑部分的组合具有在循环性和选择性方面对催化剂有利的性质。与固定在甲氧基聚乙二醇（MeOPEG）或聚苯乙烯上的类似催化剂相比，讨论了该策略的范围和局限性。此外，这项研究表明，对于给定的反应，选择溶剂对于获得高度可回收的双（恶唑啉）催化剂至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900129
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 、 亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 (4S)-N-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)triazol-4-yl]methyl]-4-propan-2-yl-N-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine 、 copper(II) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (R)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-phenyl Propanoate 、 (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-phenyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  结合氟和三唑部分标记手性氮杂双（恶唑啉）配体

  摘要：

  使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成作为连接方法，制备了新的含氟标签的氮杂双（恶唑啉）配体。所得配体在铜催化的不对称苯甲酰化反应中（高达ee的99％），硝基缩醛醇（最大ee的90％）和迈克尔反应（最大ee的82％）进行了测试。）。非极性氟化烷基链和极性三唑部分的组合具有在循环性和选择性方面对催化剂有利的性质。与固定在甲氧基聚乙二醇（MeOPEG）或聚苯乙烯上的类似催化剂相比，讨论了该策略的范围和局限性。此外，这项研究表明，对于给定的反应，选择溶剂对于获得高度可回收的双（恶唑啉）催化剂至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900129

文献信息

• Combining Fluorous and Triazole Moieties for the Tagging of Chiral Azabis(oxazoline) Ligands
  作者：Ramesh Rasappan、Tobias Olbrich、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.200900129

  日期：——

  New fluorous-tagged azabis(oxazoline) ligands were prepared using the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition as ligation method. The resulting ligands were tested in copper-catalyzed asymmetric benzoylations (up to 99% ee), nitroaldol (up to 90% ee), and Michael reactions (up to 82% ee). The combination of unpolar fluorinated alkyl chains and polar triazole moieties imposes properties that are

  使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成作为连接方法，制备了新的含氟标签的氮杂双（恶唑啉）配体。所得配体在铜催化的不对称苯甲酰化反应中（高达ee的99％），硝基缩醛醇（最大ee的90％）和迈克尔反应（最大ee的82％）进行了测试。）。非极性氟化烷基链和极性三唑部分的组合具有在循环性和选择性方面对催化剂有利的性质。与固定在甲氧基聚乙二醇（MeOPEG）或聚苯乙烯上的类似催化剂相比，讨论了该策略的范围和局限性。此外，这项研究表明，对于给定的反应，选择溶剂对于获得高度可回收的双（恶唑啉）催化剂至关重要。