3,3-diethyl-1-methylindolin-2-one | 32380-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-diethyl-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 3,3-Diethyl-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one；3,3-diethyl-1-methylindol-2-one
• CAS: 32380-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: VGLXYONSAVMKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethyl-1-methylindolin-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3-Diethyl-1-methyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1598353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 3,3-diethyl-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化芳基碘的分子内1，5-H转移反应：一种合成天然产物支架的简明方法

  摘要：

  描述了通过光催化由未活化的芳基碘化物产生的芳基的分子内1，5-H转移反应。这种转变的特点是操作简便，产量高，反应温和...

  DOI：

  10.1039/c6cc02007k

文献信息

• A room temperature decarboxylation/C–H functionalization cascade by visible-light photoredox catalysis
  作者：Jin Xie、Pan Xu、Huamin Li、Qicai Xue、Hongming Jin、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3cc42672f

  日期：——

  An elegant approach to quaternary oxindole formation has been developed through a room temperature decarboxylation/radical C–H functionalization by visible-light photoredox catalysis.

  通过可见光光催化剂实现室温脱羧/自由基C-H官能化，开发出一种制备四元氧吲哚的优雅方法。
• Visible‐Light‐Induced Palladium‐Catalyzed Generation of Aryl Radicals from Aryl Triflates
  作者：Maxim Ratushnyy、Nikita Kvasovs、Sumon Sarkar、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/anie.201915962

  日期：2020.6.22

  mild visible‐light‐induced Pd‐catalyzed intramolecular C−H arylation of amides is reported. The method operates by cleavage of a C(sp2)−O bond, leading to hybrid aryl Pd‐radical intermediates. The following 1,5‐hydrogen atom translocation, intramolecular cyclization, and rearomatization steps lead to valuable oxindole and isoindoline‐1‐one motifs. Notably, this method provides access to products with

  据报道，轻度的可见光诱导的Pd催化酰胺内分子CH芳基化反应。该方法通过裂解C（sp 2）-O键来操作，从而生成杂芳基Pd-自由基中间体。以下1，5-氢原子移位，分子内环化和重新麦芽化步骤产生了有价值的羟吲哚和异吲哚啉-1-酮基序。值得注意的是，该方法可提供具有易于可烯化的官能团的产品，这些官能团与传统的Pd催化条件不相容。
• Pyrrolobenzimidazolones and their use as anti-proliferative agents
  申请人：McConnel Darryl

  公开号：US20050261350A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A, T and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  本发明涉及式（I）的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并用于制备制药组合物。
• Plancher, Gazzetta Chimica Italiana, 1898, vol. 28 II, p. 350
  作者：Plancher

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLOBENZIMIDAZOLONES AND THEIR USE AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1756112B1

  公开（公告）日：2011-10-26