3,3-diethyl-1-methyl-2-methylene-2,3-dihydro-indole | 99567-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-diethyl-1-methyl-2-methylene-2,3-dihydro-indole
• 英文别名: 3,3-diethyl-1-methyl-2-methylene-indoline；3,3-Diaethyl-1-methyl-2-methylen-indolin；1H-Indole, 2,3-dihydro-1-methyl-2-methylene-3,3-diethyl-；3,3-diethyl-1-methyl-2-methylideneindole
• CAS: 99567-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: IYQPDCBBZAXPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethyl-1-methyl-2-methylene-2,3-dihydro-indole 在 alkaline potassium permanganate 作用下， 生成 3,3-diethyl-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Plancher, Gazzetta Chimica Italiana, 1898, vol. 28 II, p. 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochrome Substanzen
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0146135A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  Beschrieben werden Verbindungen der allgemeinen Formel worin die Reste R bedeuten: R1, R2, R3 einen oder mehrere Substituenten aus der Reihe -H, -CN, -SCN, -NO2, -X, -CH2X, -CX3 (X= Halogen), -OR. -SR, -COR, -COOR (R=H, Alkyl mit bis zu 8 C-Atomen, Aryl, Heteroaryl), >Ar (annelierte aromatische oder heteroaromatische Ringsysteme) R4, R5, R6, R7 ein Substituent aus der Reihe -H, -R, -CH2R, -NH2, -NHR, -NR2, -OR, -SR (R=Alkylrest mit bis zu 8 C-Atomen, Aryl oder Hetero- arylrest), wobei mindestens einer der Reste R4, R5 oder R6 nicht Methyl ist, falls R7 = H ist. die als photochrome Verbindungen beispielsweise für Brillengläser aus Kunststoff geeignet sind. Die erfindungsgemässen Verbindungen haben den Vorteil, dass der photochrome Effekt eine geringere Temperaturabhängigkeit als bei bekannten Verbindungen aufweist. Bei bevorzugten Ausführungsbeispielen der Erfindung weisen die Moleküle zusätzlich zum photochromen Effekt eine positive Thermochromie auf.

  所述化合物的通式为 其中自由基 R 表示 R1、R2、R3 是-H、-CN、-SCN、-NO2、-X、-CH2X、-CX3（X= 卤素）、-OR.-SR、-COR、-COOR（R=H、最多含 8 个 C 原子的烷基、芳基、杂芳基）、>Ar（融合的芳香族或杂芳环系统） R4、R5、R6、R7 是-H、-R、-CH2R、-NH2、-NHR、-NR2、-OR、-SR（R=具有多达 8 个碳原子的烷基、芳基或杂芳基）系列中的取代基，其中如果 R7 = H，则 R4、R5 或 R6 中至少有一个基不是甲基。 这些化合物可用作光致变色化合物，例如用于塑料眼镜片。 与已知化合物相比，本发明的化合物具有光致变色效果受温度影响较小的优点。 在本发明的优选实施方案中，除了光致变色效应外，分子还表现出正热致变色效应。
• Hinnen,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2066 - 2074
  作者：Hinnen,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOCHROME SUBSTANZEN
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0165953A1

  公开（公告）日：1986-01-02
• [EN] PHOTOCHROMIC SUBSTANCES
  申请人：OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK

  公开号：WO1985002619A1

  公开（公告）日：1985-06-20

  (EN) Compounds having the general formula (I), wherein R1, R2 and R3 represent one or a plurality of components of the series -H, -CN, -SCN, - NO2, -X, -CH2X, -CX3 (X = halogen), -OR, -SR, -COR, -COOR (R = H, alkyl with up to 8 atoms of C, aryl or heteroaryl), > Ar (annulated aromatic or heteroaromatic cycle systems); R4, R5, R6, R7 represent a component of the series -H, -R, -CH2R, -NH2, -NHR, -NR2, -OR, -SR (R = alkyl rest with up to 8 atoms of C, aryl or heteroaryl), at least one of the rests R4, R5 or R6 is not methyl when R7 is H. Said compounds may be used as photochromic compounds for example for plastic spectacle glasses. These compounds present the following advantage: their photochromic effect depends less on the temperature than that of known compounds. In preferred embodiments, the molecules present in addition to the photochromic effect, a positive thermochromy.(FR) Composés de formule générale (I), où R1, R2 et R3 représentent un ou plusieurs composants de la série -H, -CN, -SCN, -NO2, -X, -CH2X, -CX3 (X = halogène), -OR, -SR, -COR, -COOR (R = H, alcoyle comportant jusqu'à 8 atomes de C, aryle ou hétéroaryle) ou > Ar (systèmes cycliques aromatiques ou hétéroaromatiques annelés); R4, R5, R6, R7 représentent un composant de la série -H, -R, -CH2R, -NH2, -NHR, -NR2, -OR ou -SR (R = radical alcoyle comportant jusqu'à 8 atomes de C, aryle ou hétéroaryle), au moins l'un des résidus R4, R5 ou R6 ne représentant pas un méthyl lorsque R7 représente H. Ces composés peuvent être utilisés comme composés photochromes par exemple pour des verres de lunettes en plastique. Ces composés ont l'avantage suivant: leur effet photochrome dépend moins de la température que celui des composés connus. Dans des modes préférentiels de réalisation, les molécules présentent, en plus de l'effet photochrome, une thermochromie positive.
• Plancher, Gazzetta Chimica Italiana, 1898, vol. 28 II, p. 350
  作者：Plancher

  DOI：——

  日期：——