3,7-bis(4-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dione | 1353051-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-bis(4-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dione
• 英文别名: 3,7-Bis[4-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)phenyl]furo[2,3-f][1]benzofuran-2,6-dione；3,7-bis[4-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)phenyl]furo[2,3-f][1]benzofuran-2,6-dione
• CAS: 1353051-97-4
• 化学式: C₃₄H₂₀O₈S₂
• 分子量: 620.66
• InChiKey: CSLYWNTWWXZTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Bis(4-bromophenyl)-3,7-dihydrofuro[2,3-f][1]benzofuran-2,6-dione 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,7-bis(4-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  对-和邻-苯并二呋喃酮和噻吩衍生物的供体-受体共轭聚合物：电化学制备及光学和电子性质

  摘要：

  电化学制备了由双-EDOT或双-EDTT单元和对-或邻-二苯基苯并二呋喃酮组成的一系列π共轭聚合物。使用紫外/可见吸收光谱和循环伏安法研究了单体和聚合物。单体由3,4-亚乙基二氧噻吩-2-基或3,4-亚乙基二硫噻吩-2-基三甲基锡烷和3,7-双（4-溴苯基）苯并[1,2- b：4,5- b'合成] difuran-2,6-dione或3,6-双（4-溴苯基）苯并[1,2- b：6,5- b'使用Stille偶联制备] difuran-2,7-dione。聚合物表现出宽的吸收带和强大的供体-受体特性，带隙很小（在0.40至1.20 eV的范围内）。电化学生长的聚合物薄膜在氧化和还原条件下表现出可逆的行为。在还原下，聚合物膜显示出从暗到几乎透明的颜色变化。

  DOI：

  10.1021/ma202387t

文献信息

• [EN] POLYMERS BASED ON BENZODIONES<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE BENZODIONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012017005A2

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to polymers comprising one or more (repeating) unit(s) of the formula (I): wherein Y is a group of formula (AA), or (BB) and their use as organic semiconductor in organic devices, especially in organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes, or in a device containing a diode and/or an organic field effect transistor. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.