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3-(4-phenylselenobutanoxy)cyclohex-2-en-1-one | 118824-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-phenylselenobutanoxy)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
3-(4-Phenylselanylbutoxy)cyclohex-2-en-1-one
3-(4-phenylselenobutanoxy)cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
118824-38-7
化学式
C16H20O2Se
mdl
——
分子量
323.294
InChiKey
CRLLFMKAGUWENW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.1±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-phenylselenobutanoxy)cyclohex-2-en-1-one偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以5%的产率得到1-oxa-spiro[5.5]undecan-8-one
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化轻松合成功能化螺醚
    摘要:
    将带有适合于自由基引发的链的醇与环状β-二酮平稳地缩合,得到进行自由基环化以生成各种螺醚产物的体系。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80286-5
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基二硒醚sodium对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 3-(4-phenylselenobutanoxy)cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用自由基环化合成螺醚
    摘要:
    可通过简单的自由基环化途径获得多种螺醚产物,包括一种双螺化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85436-3
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文献信息

  • MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 545-564
    作者:MIDDLETON, DONALD S.、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.
    DOI:——
    日期:——
  • MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1315-1318
    作者:MIDDLETON, DONALD S.、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.
    DOI:——
    日期:——
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