[3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid | 127806-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid
• 英文别名: [3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl]acetic acid；2-[3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 127806-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: LBFCCYVNHUKCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid 、 异丙胺 在 triethyl cyanophosphonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到N-Isopropyl-2-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 [3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horn; Morgenstern; Unverferth, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 724 - 727
  作者：Horn、Morgenstern、Unverferth

  DOI：——

  日期：——
• Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251
  作者：Kane、Huber、Miller、Kehne

  DOI：——

  日期：——