[3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid methyl ester | 142731-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetate；methyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetate
• CAS: 142731-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: LUYCDDQDRHPEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 triethyl cyanophosphonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Isopropyl-2-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 [3-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：