1-Naphthyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside | 37797-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Naphthyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1-naphthyl-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside；α-Naphthyl-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosid；[1]Naphthyl-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosid)；1-Naphthyl 2,3,4,6-tetra-O-acetylhexopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-naphthalen-1-yloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 37797-60-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₁₀
• 分子量: 474.464
• InChiKey: QQTKBTJDLPNOOS-SJSRKZJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 [1]naphthyl-(tetra-O-propionyl-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  芳基多酰基糖苷的酰基相互转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01182a017
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Naphthyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 、 1-Naphthyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Masahiko; Horiguchi, Akira; Fukuda, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1079 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novik, E. R.; Sokolov, V. M.; Studentsov, E. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 159 - 165
  作者：Novik, E. R.、Sokolov, V. M.、Studentsov, E. P.、Zakharov, V. I.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Yamaguchi, Masahiko; Horiguchi, Akira; Fukuda, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1079 - 1082
  作者：Yamaguchi, Masahiko、Horiguchi, Akira、Fukuda, Akira、Minami, Toru

  DOI：——

  日期：——
• ACYL INTERCONVERSIONS OF ARYL POLYACYLGLYCOSIDES
  作者：CHARLES D. HURD、WILLIAM A. BONNER

  DOI：10.1021/jo01182a017

  日期：1945.11