4-acetyl-2-amino-benzoic acid | 860588-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-2-amino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Acetyl-2-amino-benzoesaeure；4-Acetyl-2-aminobenzoic acid
• CAS: 860588-20-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: FXVWSOCGDWHQCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-amino-benzoic acid 生成 4-acetyl-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Stark; Schoen, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1333,1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-2-amino-benzoic acid amide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-acetyl-2-amino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Stark; Schoen, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1333,1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO ACIDS FOR MAKING BETIDES AND METHODS OF SCREENING AND MAKING BETIDE LIBRARIES
  申请人：THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：EP0794959A1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5681928A
  申请人：——

  公开号：US5681928A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5807986A
  申请人：——

  公开号：US5807986A

  公开（公告）日：1998-09-15
• [EN] USE OF 2-DIETHYLAMINO ETHANOL AND ITS SALTS TO TREAT SENILE DEMENTIA AND PRE-DEMENTIA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  公开号：WO1991013614A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (EN) The present invention concerns a new therapeutic use in which use is made of a substance selected from the group consisting of a) 2-diethylamino ethanol of formula (I): HOCH2CH2N(CH2CH3)2 and b) its non-toxic addition salts to obtain a medicament intended for therapeutic use in treating cases of senile dementia and pre-dementia.(FR) La présente invention a trait à une nouvelle utilisation thérapeutique caractérisée en ce que l'on fait appel à une substance choisie par l'ensemble constitué par a) le 2-diéthylaminoéthanol de formule (I): HOCH2CH2N(CH2CH3)2 et b) ses sels d'addition non-toxiques, pour l'obtention d'un médicament destiné à une utilisation en thérapeutique vis-à-vis des cas de démence sénile et de prédémence sénile.
• [EN] AMINO ACIDS FOR MAKING BETIDES AND METHODS OF SCREENING AND MAKING BETIDE LIBRARIES<br/>[FR] AMINOACIDES SERVANT A L'OBTENTION DE BETIDES ET PROCEDES DE CONSTITUTION DE BIBLIOTHEQUES DE BETIDES
  申请人：THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：WO1996018642A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Compounds termed 'betides' mimic peptides and contain one or more residues of aminoglycine, C$g(a)-aminoalanine, aminosarcosine or the like wherein the side chain amino group has been acylated and optionally also alkylated. Generally, betides have the formula: XN-X1-X2-X3-Xm-X4-X5-X6-XC, where XN is an acyl or other N-terminal group or a peptide up to about 50 amino acids in length having such a group; XC is OH, NH2 or other C-terminal group or a peptide up to about 50 amino acids in length having such a group; and X1-X6 are each independently a betidamino acid or $g(a)-amino acid or des-X; and Xm is a peptide up to about 50 amino acids or des-X; provided however that at least one of X1-X6 is a betidamino acid residue having formula (I), wherein Ro is H or CH3, R and R2 are H or lower alkyl, and R3 is an acyl group, an isocyanate or isothiocyanate group, a sulfonyl group or the like. To make a betide, an aminoglycine residue is subjected to side chain acylation, and optionally also alkylation, after it is coupled into a peptide intermediate. By synthesizing betides with multiples substituents at one or more positions in an otherwise peptidic chain, efficient screening of betides which mimic peptides having a large number of different natural or unnatural amino acid substituents at a particular position, and optionally both D- and L-isomers thereof, is possible.(FR) Composés mimes de peptides dits 'bétides' contenant un ou plusieurs groupes d'aminoglycine, de C$g(a)-aminoalanines, d'aminosarcosine ou leurs analogues, dans lesquels le groupe amino de chaîne latérale a été acylé ou de plus, facultativement alkylé. En général, les bétides présentent la formule XN- X1- X2- X3- Xm- X4- X5- X6- Xc, dans laquelle XN est un acyle ou un autre groupe N-terminal, ou un peptide pouvant atteindre une longueur de 50 aminoacides et comportant ledit groupe; Xc est OH, NH2 ou un autre groupe C-terminal, ou un peptide pouvant atteindre une longueur de 50 aminoacides et comportant ledit groupe; X1-X6 sont chacun indépendamment un bétidoaminoacide ou un $g(a)-aminoacide ou des-X; Xm est un peptide pouvant atteindre une longueur de 50 aminoacides ou des-X; sous réserve qu'au moins l'un des X1-X6 soit un groupe bétidoaminoacide de formule (I) dans laquelle Ro est H ou CH3, R et R2 sont H ou alkyle inférieur, et R3 est un groupe acyle, un groupe isocyanate ou isothiocyanate, un groupe sulfonyle ou un analogue. Pour obtenir un bétide, on soumet un groupe d'aminoglycine à une alkylation de chaîne latérale ou facultativement à une alkylation après son couplage à un intermédiaire de peptide. En synthétisant des bétides à substituants multiples en une ou plusieurs positions, dans une chaîne sinon peptidique, on obtient un dépistage efficace des bétides mimes de peptides présentant un large nombre de substituants aminoacides différents, naturels ou non, en une position particulière et, facultativement, de leurs deux isomères D et L.